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350ul接收板垫圈(配套过滤板)

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      上海研谨生物科技有限公司

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      1个/包装

    350UL RECEIVER PLT SPACER BLCK

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    相关实验
    • 蛋白质液相芯片技术---生物标志物检测

      剂) 1) 室温放置半小时左右 2) 4℃离心,1000g,15min 3) 取上层血清分装至100ul×5(500ul冻存管),若血清剩余,分装至1ml×n(1.5ml冻存管) 4) 按编号规则编号各冻存管 5) 每1病例1个标本盒,暂时储存于-80℃冰箱机动位 6) 暂时不能编号者铅笔标记标本盒,4℃冰箱保存不超过2天,待确定后编号存入-80℃冰箱。 2. 血浆标本  收集5ml静脉血置10ml带垫圈的螺口塑料离心管中(EDTA抗凝剂采血

    • 推荐 分子生物基本技术

      7、 弃上清,悬浮DNA沉淀于2ml TE缓冲液中。这一步中也许有的沉淀不能溶解。   8、 加10ml Wizard大量DNA纯化树脂溶液, 并涡旋混合。   9、每一个样品,使用一支Wizard大量柱子,柱子的头插在真空器上(Promega产品,与此配套)。   10、将树脂/DNA混合液转入柱子中,真空抽取树脂/DNA混合液。   11、将树脂/DNA混合液抽干后,加13ml柱子洗脱溶液至离心管中, 对管底部的树脂/DNA进行洗脱(柱子一边旋转一边加入洗脱液),并加入柱子中。   12

    • 【分享】分子生物学的一些基本技术

      ℃下离心15分钟。   7、 弃上清,悬浮DNA沉淀于2ml TE缓冲液中。这一步中也许有的沉淀不能溶解。   8、 加10ml Wizard大量DNA纯化树脂溶液, 并涡旋混合。   9、每一个样品,使用一支Wizard大量柱子,柱子的头插在真空器上(Promega产品,与此配套)。   10、将树脂/DNA混合液转入柱子中,真空抽取树脂/DNA混合液。   11、将树脂/DNA混合液抽干后,加13ml柱子洗脱溶液至离心管中, 对管底部的树脂/DNA进行洗脱(柱子一边旋转一边加入洗脱

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