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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研谨生物科技有限公司
- 现货状态：
大量存货
- 规格：
50个/包
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文献和实验时可以大体上区分,这只是一些常规的经验,如果要具体确定,还要通过涂片染色,看看是球菌或杆菌或是弧菌．叶知秋：原代培养的软骨细胞，贴壁良好，长势旺盛，可霉菌悄然而至，大有疯长之势。不想放弃，该如何处理，敬请指点。ratman：配制以下5X抗生素培养液：AMP:100ug/ml, gentamycin 100ug/ml, 两性霉素B 2ug/ml, 制霉菌素1.5ug/ml, 脱氧胆酸钠 10ug/ml，进行冲击，培养时间为8小时后换液，改用1X抗生素培养液进行培养，以上配方为1x配方。每天换液
，预热30分钟以上。 2、激发氢灯，至指示灯发亮（电源旁边的按钮）。 3、关上顶盖。将A/T旋钮打到T，调节到100.00。打开盖，调节到0.00。 4、装0.2 ml无菌水于微量比色杯中，重新调零。 5、加样品稀释至0.2ml无菌水，颠倒混匀，置于比色杯中。 将A/T旋钮打到A，测定其OD260 6、将刻度调到280nm，重新调零，读取OD280。 7、计算A260/280。根据公式计算浓度： A260×稀释倍数×40（单链核酸）（微克/毫升）
液）再将5×TBE稀释10倍成0.5TBE就可以在电泳时使用（即工作液浓度），如取50ml贮存液+450ml水——→500ml工作缓冲液2、上样缓冲液：0.25%溴酚蓝0.25%二甲苯青FF30%甘油6×缓冲液，4℃保存五、琼脂糖凝胶的配制：1、1.0%：1.0g琼脂糖+100ml电泳缓冲液，微波炉中火30秒至沸腾，熔化的琼脂物冷却至60℃时加入10mg/ml溴化乙锭2.5μl，充分混匀，将温热的凝胶倒入已置好梳子的胶膜中，在室温下放置30-45min后现进行电泳。2、1.5%:同上，将琼脂糖的量改为
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