123437-16-1型腔肠素f现货促销

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123437-16-1型腔肠素f现货促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多腔肠素f等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。

名称：123437-16-1型腔肠素f现货促销
编号：SY0237
英文名：Coelenterazine f
CAS：123437-16-1
规格：1×500μg
品牌：百奥莱博
本品为粉末形式供应的腔肠素f（Coelenterazine f），与天然腔肠素结构上的唯一差别在于将其R-1位酚基上的羟基替换成氟（F），是水母发光蛋白（aequorin）的首选底物。当腔肠素f和水母蛋白（Apoaequorin）一起被部分氧化得以活化，生成腔肠素的亚稳态复合物（aequorin）。与天然腔肠素-水母蛋白（Apoaequorin）复合物产生的光子总数相比，此复合物仅产生80%的光子能。但是其优点在于：仅需非常少的时间来生成aequorin复合物（通常来说此步反应很慢，比如60min内仅有40%的天然腔肠素完成反应）。另外，当其与Ca2+接触，即可快速且高产量的发光，产能强度是天然腔肠素的20倍。具有最好的细胞渗透性。当需要极高的Ca2+检测灵敏度来研究水母蛋白再生实验，推荐使用本底物。

腔肠素（Coelenterazine）是自然界中资源最丰富的天然荧光素，是绝大多数海洋发光生物（超过75%）的光能贮存分子。腔肠素可作为许多荧光素酶的底物，比如海肾荧光素酶（Rluc），Gaussia分泌型荧光素酶（Gluc），以及包括水母发光蛋白（aequorin）和薮枝螅发光蛋白（Obelia）在内的光蛋白（Photoproteins）。其发光原理是：以腔肠素为底物的荧光素酶在有分子氧的条件下，氧化腔肠素，产生高能量的中间产物，并在此过程中发射蓝色光，峰值发射波长约为450~480nm。与甲虫（或萤火虫）荧光素/荧光素酶系统不同，腔肠素/荧光素酶系统不需要三磷酸腺苷（ATP），因此更便于体内生物荧光的研究。因此，腔肠素常用作基于荧光分析的报告基因检测以及活体动物检测的发光底物。

腔肠素还能在酶非依赖性的氧化体系中自发荧光，细胞和组织内的超氧阴离子和过氧化亚硝基阴离子能够增强该自发光信号，因此其也可用来检测细胞/组织内活性氧（ROS）水平。

腔肠素具有能量转移的特性— —生物发光共振能量转移（Bioluminescence Resonance Energy Transfer，BRET），利用此特性，当与荧光蛋白如GFP的突变体（增强的黄色荧光蛋白，EYFP）联合使用，在底物腔肠素存在的情况下，荧光素酶（如Rluc）催化底物发生蓝光，能量随之转移到EYFP上，发出绿光（~530nm）。这两个蛋白的相互作用可以通过Rluc融合蛋白和EYFP融合蛋白两者间的相互关系来评估，适用于研究蛋白-蛋白之间的相互关系。另外，由于BRET的信号可通过比较绿光和蓝光的量来进行测定，消减了因细胞数、细胞类型和其他实验变量而引起的数据变量，适用于高通量筛选如药物开发。

更为重要的一个功能，水母发光蛋白复合物（Aequorin）由22kDa的水母蛋白（Apoaequorin protein）、分子氧和底物腔肠素组成。只有当钙离子（Ca2+）与该复合物结合后，腔肠素才能被氧化生成高能量产物Coelenteramide，同时释放出CO2和蓝色荧光（~466 nm）。正是此Ca2+依赖性的反应过程（见图1），使得腔肠素非常适用于监测活细胞内钙离子水平。与常规的荧光钙离子指示剂相比，其主要具有以下几个优点，1）能检测较大范围的钙浓度 – 从0.1 μM至 >100μM；2）样品无自体荧光，背景荧光低于使用荧光钙离子指示剂；虽然信号比使用荧光钙离子指示剂弱，但是通过成像仪器可以得到更高的信噪比，因此具有更高的灵敏度。3）水母发光蛋白复合体能够稳定维持在细胞内，使其能够进行数小时至数天的钙离子监测。



图1. 腔肠素作为水母发光蛋白辅助因子的Ca2+依赖反应流程

目前商业化的腔肠素应用最普遍的是天然腔肠素（Coelenterazine native），另外还有很多腔肠素衍生物如Coelenterazine h、Coelenterazine 400a、Coelenterazine cp、Coelenterazine f、Coelenterazine hcp、Coelenterazine n等被一一合成。理论上这些腔肠素可用于相同的实验，但是由于其发光波长，细胞膜渗透性，光量子效率上的差异，使得其在相同应用上表现出不同的实验效果。因此非常有必要根据具体实验目的选择最合适的腔肠素底物（见附录1，腔肠素及其衍生物的特性）。

CAS：123437-16-1
分子式：C26H20FN3O2
分子量：425.46
外观：黄色至褐色粉末
溶解性：溶于甲醇或者乙醇，不可溶于DMSO
纯度：＞95%（TLC）
结构：



运输和保存方法：冰袋运输。粉末-20℃避光干燥保存，最好保存在惰性气体下以避免接触空气。

注意事项
1）腔肠素f粉末最好使用惰性气体-氮气或氩气，在密封良好的塑料管中避光保存于-20℃，长期保存于-70℃。管内即使有少量空气进入，也可能造成f氧化失活，使量化分析的结果难以在不同试验间进行比较。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

除123437-16-1型腔肠素f现货促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·柠檬酸钠抗原修复液(50×)
编号：SY0763
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (50×Citrate Sodium Buffer, pH 6.0)
规格：100ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为柠檬酸钠抗原修复缓冲液，pH 6.0，是一款非常经典且应用范围极其广泛的热修复缓冲液之一，适用于大多数的抗原。经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强，并且背景很低。本品特别适合用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的柠檬酸钠抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算，约可做500个样品。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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BL1410 "Western blotting(兔IgG)
吐温85 Sodium D-gluconate 9005-70-3
铬黑T Carboxin 1787-61-7
乙酸-α-萘酯 Propylthiouracil 830-81-9
HC0150 芬兰枪头
ARB10714 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA检测服务 Human poly adp ribose polymerase,parp ELISA KIT
N-羟基-7-偶氮苯并三氮唑 Esculin sesquihydrate 39968-33-7
SJ0106 Cellulase RS 纤维素酶RS
HC0046 1.8ml冻存管外旋
对乙酰胺基苯磺酰氯 Acetamide 121-60-8
松三糖 Chromeazurol S 207511-10-2或10030-67-8
F020105 兔抗鸡卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA
BL0230 Dextran T-70 葡聚糖 T-70
苯丙酮酸 Boc-L-Hydroxyproline 156-06-9
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·糖原PAS染色试剂盒
编号：SY0587
英文名称：Glycogen (PAS) Stain kit
规格：10ml×4
本试剂盒适用于骨髓细胞涂片，血液细胞涂片，以及组织石蜡切片的染色检测。操作简单方便，1h内即可完成反应。PAS染色，全称过碘酸雪夫染色（Periodic Acid-Schiff Stain），主要用来显示糖原和其他多糖物质，因此也称作糖原染色。另外，此染色方法还可以显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、色素、淀粉样物质、基底膜、霉菌等。PAS法的检测原理在于：过碘酸（也成为高碘酸）是一种强氧化剂，能够氧化组织或者细胞中的糖原及有关物质中的1,2-乙二醇基，使其转变为二醛基。醛再与雪夫液中的无色品红结合产生一种紫红色的化合物，定位于胞浆上。

产品组份：
固定液——————1×10ml
过碘酸溶液————1×10ml
雪夫溶液—————1×10ml
复染液——————1×10ml
复活粉剂—————1支
* 试剂盒内提供的复活粉剂根据具体情况使用。试剂盒开封一段时间后，雪夫溶液有可能变成红色液体，会导致试剂作用变弱。此时加入本复活粉剂，混匀后，即可恢复活力。

注意事项
1）石蜡切片脱蜡应尽量干净，否则会影响染色效果；
2）过碘酸可能会氧化细胞内的其他物质，使用时尽量控制好过碘酸的氧化时间，避过氧化发生。氧化温度以18℃~22℃最佳，氧化时间可根据涂片或者切片自身的条件来决定；
3）若过碘酸溶液和雪夫溶液有放到4℃密封保存，需要在使用前30min取出使其恢复到室温后再染色用；
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：室温，有效期12个月

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