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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
FOXO luciferase reporter plasmid
- 库存:
439
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1μg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家现货,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家现货
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SY0085
规格:1μg
FOXO荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(FOXO luciferase reporter plasimd)是用于检测FOXO转录活性水平为目的的报告基因。FOXO转录因子家族包括Foxo1,Foxo4,Foxo3a, Foxo6等,它们主要功能包括调节炎症相关细胞的平衡,通过多种不同的信号转导途径参与细胞周期停滞、细胞凋亡和抗氧化应激等免疫相关调节,还在物质代谢等方面也发挥重要作用。
FOXO报告基因主要用于检测细胞中PI3K/AKT信号通路的活性和FOXO转录因子的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMFOXO-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个FOXO结合位点,可以高灵敏度地检测FOXO的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得FOXO报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMFOXO-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
关于FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家现货的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·MEF1-GFP报告基因质粒
编号:SY0220
英文名称:MEF1 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
MEF1-GFP报告基因是用于检测MEF1(myocyte enhancer factor 1)转录活性水平为目的的报告基因。
MEF1-GFP报告基因主要应用于Myocyte Enhancer Factor 1信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMMEF1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个MEF1结合位点,可以高效地检测MEF1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得MEF1-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM MEF1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMMEF1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家现货关键词:FOXO luciferase reporter plasmid,FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0085
·DAPI双链DNA染料
编号:SY0495
英文名称:DAPI dihydrochloride
规格:10mg
DAPI,也称DAPI dihydrochloride,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。因为DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂,它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜,但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA,叶绿体DNA,病毒DNA,microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:28718-90-3
分子式:C16H17Cl2N5
分子量:350.25
纯度:>90% (from N)
注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
·pET-28a(+) Vector 表达载体
编号:SY0296
英文名称:DAPI dihydrochloride
规格:1μg
pET系列载体是目前应用最广泛的重组蛋白表达载体,载体构建时目的片段被克隆入载体噬菌体T7转录翻译系统下,经转化在宿主T7RNA聚合酶的诱导下进行表达。T7RNA聚合酶具有超强并特异的启动T7启动子基因表达功能,当其被完全诱导时,可使宿主本身的表达几乎全部转化为目的基因的表达,诱导几个小时后即可使得最终目的基因表达产物超过细胞总蛋白的50%。
pET-28a载体带有一个N端的His/Thrombin/T7蛋白标签,同时含有一个可以选择的C端His标签。pET28a载体的单一的多克隆位方便目的片段的克隆。
产品性质:
质粒类型:细菌表达
表达水平:高
大小:5369
5测序引物:T7 Fwd
5测序引物序列:5d[TAATACGACTCACTATAGGG]3
抗性:Kanamycin
类型:Nonviral
注意事项
1)载体序列是以pBR322质粒的编码原则进行编码的,所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:≤-20℃,避免反复冻融。
FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家现货关键词:FOXO luciferase reporter plasmid,FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0085
BL1212 抗酸染色液(试剂盒)
L-天冬氨酸镁 Cholesteryl acetate 2068-80-6
ARB13934 猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)含量测试 Porcine tissue-type plasiminogen actilyse,t-pa ELISA KIT
香芹酚 Fmoc-Gln-OH 499-75-2
ARB12873 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA代测服务 Mouse soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
BL1366 总RNA提取试剂 Trlquick Resgent
8002-43-5 蛋黄卵磷脂/卵磷脂(蛋黄)
9007-34-5 胶原蛋白Ⅱ型 Collagen TypeⅡ
ARB11664 人维生素A(VA)elisa检测操作说明书 Human vitamin a,va ELISA KIT
BL1383 SABC小鼠IgG-POD kit
9001-42-7 α-葡萄糖苷酶 α-Glucosidase
114162-64-0 5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷 X-Gluc
3,3,5,5-四甲基联苯胺 High range protein MW marker 54827-17-7
PY01-001-1 蛋白胨(发酵级) 1公斤
ARB13121 小鼠重组人拓扑异构酶-2A 含量分析
ARB12177 大鼠白细胞介素1(IL-1)Elisa定量检测 Rat interleukin1,IL-1 ELISA KIT
磺丁基-β-环糊精 D-(+)-Gluconic acid δ-lactone 25167-62-8
北京百莱博科技有限公司是报告基因检测产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购FOXO-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家现货。
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文献和实验【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?
阿兰梦 之前没有做过,只是根据文献的简单描述依葫芦画瓢,但是毕竟是好几千的试剂,生怕弄错了 临床医生一下子做科研,确实很多地方不懂,很艰难 目的是想用双荧光素酶报告基因的方法检测药物内皮细胞的NF-KB的转录活性影响,需要买pNF-kB-Luc 报告质粒,碧云天有;然后需要双荧光素酶报告基因检测系统,promega有;另外还需要一个内参,文献是β-半乳糖苷酶 问题是: 1、不知道买哪一个对: http://www
啦之类的那一块。这家伙是得了炸药奖的。Clontech公司构建了大量荧光定位质粒,如pEGFP-N1,pDsRed2-N1,pDsRed-Monomer-C1等等。 萤光,英文luminescence,即发光或称生物发光,是指萤火虫荧光素酶,海肾荧光素酶等在底物存在(实际上还需要ATP,氧,辅酶A等,这些试剂盒中已经加入)下发出的光,是生物化学反应,他的实质是酶,没有底物是不能发光的。把LUC利用的最好的是PROMEGA公司,他们有大量试剂盒是基于这两种荧光素酶的,最常见的是检测启动子或增强子活性
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参? 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了? lwjssry 不可以,一定要用内参,需要校正对照和处理组细胞数目的差异
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