- ¥900 - 1900
- HZbscience
- 0.156-10ng/mL
- 美国/中国
- HZ-LTA4H-Mu
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
仅用于科研领域
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清、血浆、尿液、组织匀浆等
- 规格：
盒
名称：小鼠白三烯A4水解酶(LTA4H)ELISA试剂盒
种属：小鼠
英文名：Mouse Leukotriene A4 Hydrolase (LTA4H) ELISA Kit
规格：48T盒/96T盒
关键词：白三烯A4水解酶, LTA4H, 检测试剂盒
保存温度：2～8℃
有效期：6个月
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
LTA4H试剂盒阴性对照出现阳性结果，可能原因和解决方法：
| 问题一：阴性对照出现阳性结果 | |
| 可能原因 | 解决方案 |
| 试剂/样本污染 | 试剂和样品可能污染，或者由于孔之间的溅洒出现交叉污染应当更换新鲜试剂，小心操作移液器。 |
| 夹心ELISA-检测抗体与包被抗体/抗原反应 | 确定使用的是正确的包被抗体和检测抗体，他们之间不会互相反应。 |
| 酶标板洗板不彻底 | 用洗液充满板孔确保每孔被充分洗涤，洗板前确保所有的剩余抗体溶液被倒净。 |
| 抗体量过多导致非特异结合 | 根据推荐用量使用抗体，尽量使用较少的抗体 |
| 问题二：酶标板整体背景高 | |
| 可能原因 | 解决方案 |
| 结合反应太强或时间过长 | 检查底物的稀释，使用建议的稀释度，当酶标板显色足够进行吸光度读数时立即使用终止液终止反应 |
| 底物溶液或终止液不是新鲜配制的 | 使用新鲜配制的底物溶液，终止液应该是清亮透明的，如果变黄或其他颜色则是被污染的标志，需要重新配制 |
| 没有终止反应 | 如果底物反应没有被终止，颜色会继续变化 |
| 酶标板在酶标仪度板前放置时间过长 | 颜色会继续变化，尽管加了终止液，依然会以很慢的速度变化 |
| 实验器皿污染 | 确保试剂是新鲜配制的并且使用的是清洁的玻璃器皿 |
| 底物孵育过程没有避光 | 底物孵育应该在避光环境下进行 |
| 孵育温度过高 | 抗体在适宜的温度下有最佳的结合活性，确保孵育在正确的温度下进行，孵育箱要设定好温度并正常工作，孵育温度可能需要一些优化 |
| 抗体非特异性结合 | 应确保进行了封闭并且使用的是恰当的封闭液，最好使用5%~10%的与二抗同种动物来源的血清或牛血清，确保板孔经过预处理以防止非特异结合，使用亲和力强、纯度高的抗体，最好经过了预吸收处理 |
| 问题三：吸光度数值低 | |
| 可能原因 | 解决方案 |
| 使用的样品中没有显示靶蛋白或者靶蛋白显示的水平低 | 检查靶蛋白表达系统，确保它在您的样品中被表达出来，如果靶蛋白的表达水平低，需要增加样品使用量，或者您可能需要选择一个更加灵敏的检测方法，确保您使用的是没有超过测定方法检测范围的阳性对照 |
| 抗体不足 | 确定使用的是建议的抗体量，为了使结果更好可能需要增加抗体的浓度 |
| 底物溶液不是新鲜配制或成分有误 | 使用新鲜配制底物溶液，确保储备液在有效期内并且正确保存，使用的浓度也是正确的，确保试剂的按正确的浓度使用 |
| 试剂不是新鲜配制或PH值有误 | 确保试剂配制正确并在有效期内 |
| 孵育时间不够长 | 如果建议了孵育时间，确保按推荐的时间长度孵育抗体，为了使结果更理想，孵育时间可能需要增加 |
| 孵育温度太低 | 抗体在适宜的温度下有最佳的结合活性，确保孵育时在正确的温度下进行，孵育箱要设定好适宜的温度并正常工作，孵育温度可能需要一些优化，确保所有的试剂在使用前是室温 |
| 未加终止液 | 加入终止液可以增加显色反应的强度，也能固定反应最终的颜色 |
| 问题四：吸光值高 | |
| 可能原因 | 解决方案 |
| 样品和/或阳性对照吸光度数高。吸光度没有按样品在板上的稀释梯度递减 | 样品或阳性对照的浓度过高，超出了实验方法检测的范围。重新设置实验方法或者在加样前稀释降低样品和对照的浓度，在处理结果计算浓度时考虑到所作的稀释 |
| 问题五：酶标板上吸光度不规律 | |
| 可能原因 | 解决方案 |
| 孵育时酶标板叠在一起 | 酶标板叠在一起使板子每个孔的温度不能平衡一致，请避免堆积 |
| 吸液不一致 | 确保移液器使用正确并进过校准、确保枪头差的足够紧密。板子稀释时要特别仔细，注意确保每个枪头都吸上和排除正确量的液体，这对平行样品结果的一致性有很大影响 |
| 抗体稀释液/试剂 | 为保证板子所有孔的浓度一致，确保所有的试剂和样品在加到板子上以前都被均匀混合 |
| 孔板变干涸 | 确保所有孵育期间酶标板始终被盖好。放置一个潮湿的水盘（确保清洁，无菌水）在孵育箱底部 |
| 洗板不充分 | 这将导致一些孔没有其他孔清洁的好，残留不同量的未结合的抗体，使后面的结果产生不一致 |
| 酶标板底部不净影响吸光度读取 | 读板前小心清洁酶标板底部 |
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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