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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Agar Powder
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250g
英文名称：Agar Powder
产品规格：250g
琼脂粉产品用途： 培养基原材料，培养基凝固剂
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
琼脂粉固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
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酪蛋白胨 250g 干酪素胰酶水解而成,培养基原材料
Casein Peptone
细菌蛋白胨 250g 用于培养基原材料，，提供细菌生长所需的生长因子氮源
Peptone
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文献和实验火箭电泳实际是一种定量免疫电泳。其原理为：在电场作用下，抗原在含定量抗体的琼脂介质中泳动，二者比例在合适时在较短时间内形成状似火箭或锥形的沉淀线，而此沉淀线的高度常与抗原量成正比关系，因此本法可以测定样品中抗原的含量。 一、材料 1. 诊断血清（抗体）：抗人IgG或IgA免疫血清。 2. 待检血清（抗原）：人血清。 3. 参考血清。 4. pH8.6，离子强度0.05 M 巴比妥缓冲液配制（见对流免疫电泳实验）。 5. 其它：琼脂粉，微量进样器，打孔
免疫血清） （2）待检血清（抗原）：人血清 （3）参考血清：全国统一人血清免疫球蛋白参考血清（批号不同，免疫球蛋白含量不同）。 （4）其它：生理盐水、琼脂粉、微量进样器、打孔器、玻璃板、湿盒等。 2. 方法 （1）将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。 （2）在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5 cm）打孔，见图1。 （3）向孔内滴加1：2，1：4，1：8，1：16，1：32稀释的参考血清
我科沙保罗培养基自己用买回来的沙保罗琼脂粉溶解高压灭菌后倾倒，可在使用中过一段时间就会出现制作的培养基特别的软嫩，几乎无法接种，有一小年轻连续制作了几次均是这样，于是分析原因，都说是培养基糊了，可那是自动控温控压的消毒锅啊，不可能！那是为什么呢？于是采用双人对比制作，问题出来了，一人是先秤好琼脂粉倒入三角烧瓶中，然后再加水至定量，一个是先量好水，然后再秤好琼脂粉倒入，其实这也不是关键，关键在于琼脂和水混合后，溶解不充分，没有充分搅拌，导致瓶底有没有与水充分混合的琼脂，高压后倾
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