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- 百奥莱博
- 北京
- SY0317-ACU
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃，避免反复冻
- 保质期：
长期
- 英文名：
SDS Lysis Buffer
- 库存：
529
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖SDS裂解液报价在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应SDS裂解液报价，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：SDS Lysis Buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| SDS裂解液 | SY0317 | 100ml |
规格：100ml
编号：SY0317
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：SDS Lysis Buffer
SDS裂解液是以SDS为主要组分的裂解液，具有较强的裂解强度，另含有sodium pyrophosphate，β-glycerophosphate，sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、ChIP等实验。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。
注意事项
1）需自备PMSF。
2）裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3） 用SDS裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
(一) 细胞样品
1）融解SDS裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。如果用于ChIP，初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成5×105～1×106个细胞/管，然后再裂解。如果用于ChIP，初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和ChIP等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。如果用于ChIP，建议6孔板每孔细胞至少加200μl裂解液。
（二）组织样品：
1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解SDS裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。如果用于ChIP，初步裂解后需在冰浴上继续裂解10分钟。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和ChIP等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
SDS裂解液报价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SY0317,SDS裂解液,SDS Lysis Buffer
我公司在保证产品质量的同时，以价格优、到货快、服务周到，致力于SDS裂解液的研发、销售。售前、售中、售后免费技术指导，质量保证，可放心购买！
我公司的SDS裂解液报价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0302 | 蛋白质研究 | RIPA裂解液(强) |
| SY0264 | RNA纯化 | DEPC水(无DNase、RNase ) |
| SY0472 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-EGFP/PI) |
| SY0572 | 探针标记及检测 | 线粒体红色荧光探针(CMXRos) |
| SY0344 | 蛋白质研究 | 30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，37.5:1 |
| SY0016 | 克隆与表达 | Rosseta(DE3)感受态细胞 |
| SY0007 | DNA纯化 | 核糖核酸酶A(来源于牛胰腺) |
| SY0260 | 核酸电泳和回收 | 双链DNA定量检测试剂盒 |
| SY0596 | 探针标记及检测 | 阿利辛蓝-过碘酸雪夫染色试剂盒 |
| SY0451 | 蛋白质研究 | 牛血清白蛋白(标准级别) |
| SY0028 | 核酸扩增(PCR) | 2×PCR Plus Master Mix(含染料) |
| SY0462 | 蛋白质研究 | 多聚L-赖氨酸溶液(5mg/ml)(分子量15万～30万) |
| SY0051 | 核酸扩增(PCR) | 矿物油 |
| SY0733 | 二抗 | Alexa Fluor 594标记驴抗山羊IgG(H+L) |
| SY0460 | 蛋白质研究 | 重组人胰岛素 |
| SY0523 | 其他培养基 | 鼠尾胶原蛋白 |
| SY0627 | 培养基配套试剂 | rac-GR24 独脚金内酯 |
| SY0732 | 二抗 | Alexa Fluor 488标记驴抗山羊IgG(H+L) |
| SY0096 | 报告基因检测 | Oct4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0009 | DNA纯化 | 10×STE Buffer(无菌) |
| SY0346 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝R250 |
| SY0440 | 蛋白质研究 | DiI标记人源乙酰化低密度脂蛋白(红色荧光) |
| SY0423 | 蛋白质研究 | c-Myc Tag多肽 |
| SY0536 | 细胞分离液 | 胶原酶II型 |
| SY0080 | 报告基因检测 | HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0284 | 克隆与表达 | 零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点) |
| SY0048 | 核酸扩增(PCR) | dNTP混合溶液(25 mM each) |
| SY0198 | 报告基因检测 | E2F-GFP报告基因质粒 |
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品，欢迎来电咨询选购SDS裂解液报价。
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文献和实验在 argarose 的 beads 上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads 上的 prorein A 就能吸附抗原达到精制的目的。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 二、实验步骤 免疫共沉淀反应： 1. 转染后 24～48 h 可收获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解 30 min，细胞裂解液于 4 °C，最大转速离心 30 min 后取上清。 2. 取少量裂解液以备 Western blot 分析，剩余裂解液加
。 3. 推荐优选柱式法进行蛋白样品提取 解决蛋白样品粘稠的最佳方式是改变蛋白质的制备方式，可以选择新一代柱式蛋白提取法替代传统的裂解液法。柱式法通过使用优化的裂解液配方，可有效提高裂解液对样品的裂解效率，特别是可以提升难溶蛋白的溶解效率。同时配合使用离心管柱技术有效阻截核酸，让蛋白溶液瞬间澄清无粘稠物产生，无需复杂操作，即可获得高质量无丢失的蛋白样品。 测试实例：裂解液法 VS 柱式法 同种样品分别使用裂解液法和柱式法进行 WB 样品制备，SDS-PAGE 电泳后考染如图
原理 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是利用抗原和抗体的特异性结合以及 Protein A 或 G 特异性地结合到抗体的Fc 片段的现象探测两个蛋白分子间是否存在相互作用的一种方法。在细胞裂解液中加入针对蛋白M的抗体，孵育后再加入Protein A 或 G 预处理的 Sepharose 珠，若细胞中有与蛋白M结合的蛋白 N，就可以形成这样一种复合物：“蛋白 N-蛋白M—抗蛋白 M 抗体—Protein A 或 G—Sepharose 珠”，经 SDS
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