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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温密封
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Novel protein staining kit
- 库存:
388
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20次|60次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色)怎么卖在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色)怎么卖
产地:国产|进口
编号:ALH379
规格:20次|60次
品牌:百奥莱博
本试剂盒是基于一种最新的偶离子染色技术研制而成。它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察,缩短整个蛋白染色时间至1~1.5个小时。同时由于染料和蛋白的亲和度大大提高,因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。由于它的敏感度和快速的特点,该产品正逐渐的替代了传统考马斯染色的方法。
试剂盒组份(60次):
染色液A(100×)—————————15ml
染色液B(100×)—————————15ml
产品特点:
1.敏感度高,比传统考马斯染色高5~10倍。
2.速度快,整个过程大约需要1~1.5个小时。
3.肉眼可以直接观察染色过程而且不需要脱色,灵活方便。
4.条带更加锐利和清晰。
5.在5~1500ng范围内有良好的线性关系,大大优于传统染色。
注意事项
1. 染色液含有甲醇,为保护您的健康,请戴手套操作,如溅入眼睛应该用大量清水清洗。
2. 染料有时会在容器壁上析出形成沉淀,因此染色液每次使用前充分混匀,将壁上可能析出的沉淀重新溶解,取用后,应该立即旋紧瓶盖,避免长时间暴露于空气中造成挥发,变质,pH 改变等不良影响。
3. 需要用户自备甲醇和醋酸。
储存条件:室温密封,有效期12个月。
本品别名:新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色)|蛋白快速染色试剂盒|高效蛋白染色试剂盒|超敏感蛋白染色试剂盒
我公司的新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色)怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·小量全血基因组DNA提取试剂盒(0.3ml)
编号:ALH111
英文名称:Whole blood genomic DNA extraction kit
规格:50次×0.3ml|200次×0.3ml
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
试剂盒组份(200次):
10×红细胞裂解液——————20ml
细胞核裂解液————————60ml
蛋白沉淀液—————————20ml
DNA溶解液—————————20ml
产品特点:
1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.结果稳定,产量高(典型的产量300µl全血可提取出4-15µg),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 用户需自备异丙醇和70%乙醇。
3. 典型的产量300μl全血可提取出5-15μg 基因组DNA(不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大)。
4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量(20μl-10ml),请联系我们索取其它处理量的操作手册。
5. 本试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血,如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬,影响裂解效果,建议选用非肝素的
抗凝剂收集血液标本。
6. 为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或者4℃存放小于3天的标本,不要使用反复冻融超过3次的标本,否则会严重降低产量。
7. 对于每个样品提取血量大或者用量大的客户,可以和我们联系,我们另外专门准备有优惠的大包装试剂。
储存条件:室温,有效期18个月。
新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色)怎么卖关键词:替代考马斯亮蓝染色,超敏感蛋白染色试剂盒,蛋白快速染色试剂盒,高效蛋白染色试剂盒,新型蛋白染色试剂盒(替代考马斯亮蓝染色)
9032-75-1 PectolyaseY-23 果胶酶Y-23
BL0144 鼠尾胶原蛋白Ⅰ型 Rat tail tendon collagen type Ⅰ
ARB10581 人刚地弓形虫(T.gondⅡ)ELISA代测服务 Human toxoplasma gondⅡ,t.gondⅡ ELISA KIT
58-61-7 腺苷 Adenosine
乙酸锂 L-Mannose 6108-17-4
乙酸甲脒 DOX 3473-63-0
3-甲氧基-4-羟基苯乙酮 Fmoc-D-Trp-OH 498-02-2
119-44-8 酵母粉 Yeast
H33258荧光染料 CPA-Ⅲ 23491-45-4
松二糖 Hexylamine 547-25-1
2-氟-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸盐 BT 164298-27-5
BTN120694 制霉菌素溶液 Nystatin Solution
赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
83905-01-5 阿奇霉素 Azithromycin
ARB11440 人桥粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶免分析 Human desmogleins 1,dsg-e1 ELISA KIT
柠檬酸铋 Potassium sulfate 813-93-4
H0201 兔血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/500ml/500ml*20
乳酸亚铁 L-Arginase from bovine liver 5905-52-2
乙醛脱氢酶 Starch from potato 9028-88-0
5-羟基色胺盐酸盐 Boc-L-asparagine 153-98-0
ARB13452 鸡白血病抑制因子(LIF)检测服务 Chicken leukemia inhibitory factor,lif ELISA KIT
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·植物基因组DNA快速提取试剂盒(CTAB法)
编号:ALH144
英文名称:Plant genomic DNA Extraction Kit(CTAB)
规格:50次|100次|200次
本试剂盒采用改进的经典CTAB植物DNA抽提液(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯*(代"仿")抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(100次):
裂解液PL————————80 ml
结合液PQ————————30ml
抑制物去除液IR—————50ml
漂洗液WB————————25ml
洗脱缓冲液EB——————15ml
吸附柱AC————————100个
收集管(2ml)—————100个
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30 kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
3. 需要自备氯*(代"仿")/异戊醇(体积比24:1混合)、无水乙醇和β-巯基乙醇。
4. 结合液PQ 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异,一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。
6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
7. 本试剂盒是按照标准提取过程配置各溶液体积,如果样品DNA含量低或者产量低,需要扩大提取量,还需要另外购买溶液。
储存条件:室温,有效期12个月。
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文献和实验序列的相互作用;从研究一个目的蛋白与DNA的相互作用,发展到研究两个蛋白与DNA共同结合的相互作用;从研究启动子区域的组蛋白的修饰,发展到研究结合在DNA序列上的蛋白复合物。随着对基因功能研究的不断深入,这项技术正越来越多的被应用于科研的各个领域。目前已经有成熟的ChIP试剂盒出售,如Millipore公司提供的EZ-ChIP试剂盒,使得越来越多的研究者更容易地采用染色质沉淀技术在许多研究领域取得了成功。ChIP技术的原理染色质免疫沉淀技术的原理是:在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联
Rosa26-EYFP(CD4/EYFP)小鼠脾细胞中观察到,未经处理的活细胞EYFP荧光信号最强;然而,使用FoxP3染色试剂盒(含Fix/Perm和Perm两步法)后,EYFP荧光几乎完全消失。值得注意的是,若在标准染色流程前先用2%多聚甲醛(PFA)进行预固定,则EYFP信号可有效保留。 这一现象表明,荧光丢失并非源于荧光蛋白的化学降解,而是由于Fix/Perm缓冲液固定能力不足,导致可溶性胞质EYFP在后续破膜和洗涤步骤中被被动洗脱出细胞。 怎样解决
方法 目前,细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同,可分为碱性复红法、副品红法、结晶紫法、维多利亚蓝B法、镀银染色法和荧光蛋白染色法6类,前5类方法的媒染剂成分中均含有单宁酸,染色原理通常是采用不稳定的胶体溶液做媒染剂,并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛肿胀(tar and feather)”,鞭毛直径加粗,进一步染色后即可在油镜下观察。 1. 碱性复红法和副品红法: 1926年由Gray首创碱性复红法,其媒染液成分包括20%丹宁酸水溶液2.0ml
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