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高纯质粒大量制备试剂盒特价促销
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室温
12个月
A large number of high purity Plasmid Extraction Kit
311
北京百奥莱博科技有限公司
10次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售高纯质粒大量制备试剂盒特价促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:高纯质粒大量制备试剂盒特价促销编号:ALH089规格:10次品牌:百奥莱博英文名:A large number of high purity Plasmid Extraction Kit本试剂盒适用于大规模高纯度质粒制备。采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒组份(10次):RNaseA(10mg/ml)-————————0.75ml溶液P1—————————————75ml溶液P2—————————————75ml溶液P3—————————————110ml去蛋白液PD———————————100ml漂洗液WB————————————2×25ml洗脱缓冲液EB——————————20ml吸附柱和收集管(50ml)——————10套试剂盒特点:1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2.不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀。快速、方便,从100-200ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中,可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA,提取率达80 %左右。3.获得的质粒产量高、超螺旋比例高、纯度好,可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。注意事项1. 所有的离心步骤如未加另外说明均在室温完成,使用转速可以达到12000g,带50ml转头的台式离心机。2. 溶液P3和去蛋白液PD中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。3. 提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb 的大质粒,应加大菌体使用量,同时按比例增加P1、P2、P3的用量,洗脱缓冲液应在70℃预热。可以适当的延长吸附和洗脱的时间,提高提取效率。4. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带,也可能为2条或者多条DNA条带,这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成,与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。5. 质粒DNA确切分子大小,必须酶切线性化后,对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的质粒,泳动位置不确定,无法通过电泳知道其确切大小。6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率。用水洗脱,质粒应该保存-20℃。质粒DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。储存条件:室温,有效期12个月。本品别名:高纯度质粒大量提取试剂盒(柱式提取质粒)|高纯质粒大量制备试剂盒我公司的高纯质粒大量制备试剂盒特价促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:·一步法反转录试剂盒编号:ALH270英文名称:One Step RT-PCR Kit规格:50μl×50次|50μl×100次本试剂盒是专为一步法RT-PCR实验配制的,使用该试剂盒能够方便快捷的在同一个反应管内完成逆转录反应和PCR扩增反应。反应过程中无需打开管盖添加试剂,避免了污染的同时提高了检测灵敏度和实验效率。本试剂盒包括突变改造M-MuLV逆转录酶、热启动HotMaster Taq DNA聚合酶和RNasin抑制剂mix、同时包含适用于逆转录和PCR扩增的优化独特反应体系。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。同时该酶提高了耐热性,可以在42-50℃反转录,提高了复杂二级结构,GC含量丰富模板反转录效率。试剂盒组分(50次):2×RT-PCR Mix-—————————1.25mlOneStep Enzyme Mix———————100μlRNase free H2O-—————————1.5ml应用范围:适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC 含量或具有复杂二级结构的RNA 模板。注意事项:1. 避免RNase污染。2. 为保证反应成功建议使用高质量的RNA模板3. 不同的片段,所需最佳RNA模板用量不同,过多的RNA会抑制反应,建议根据反应调整模板用量。4. 不能使用Oligo(dT) 和Random Primer 合成cDNA。储存条件:-20℃,有效期半年。高纯质粒大量制备试剂盒特价促销关键词:高纯质粒大量制备试剂盒,高纯度质粒大量提取试剂盒(柱式提取质粒)·M13噬菌体单链DNA提取试剂盒编号:ALH161英文名称:M13 phage single strand genomic DNA rapid extraction kit规格:50次|100次|200次本试剂盒将适量M13丝状噬菌体或者相关噬粒(M13来源)感染的液体培养物离心,上清中的单链噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净噬菌体单链DNA从硅基质膜上洗脱。M13和其它的丝状噬菌体载体,在文库构建和为序列测序提供单链DNA和引人突变方面十分有用。试剂盒组份(100次):结合液MB——————————50 ml漂洗液WB——————————25 ml洗脱缓冲液EB————————20 ml吸附柱AC——————————100个收集管(2ml) ————————100个产品特点:1.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。2.节省时间,简捷,单个样品操作一般可在10分钟内完成。3.产量高,典型的产量800µl M13丝状噬菌体上清可以提取3µg噬菌体单链DNA。4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。可以直接用来测序,一般典型可辨认读长达650bp。注意事项:1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 开始实验前将需要的水浴先预热到50℃备用。3. 结合液MB 含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。储存条件:室温,有效期12个月。·平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)编号:ALH333英文名称:Zero Background TOPO-Blunt Cloning Kit (with MCS)规格:20次|80次本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同,它依据拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA*(代"片")段的原理采用本公司独特的工艺制成。试剂盒组份(20次):TOPO-Blunt Vector(30ng/μl)————20μl1000bp Control(40ng/μl)————5μl10×Enhancer———————————20μl产品特点:1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO 平末端克隆载体。储存条件:-20℃,有效期12个月。高纯质粒大量制备试剂盒特价促销关键词:高纯质粒大量制备试剂盒,高纯度质粒大量提取试剂盒(柱式提取质粒)·RNA保存液(长期保存RNA)编号:ALH062英文名称:RNA long-term preservation solution规格:2ml本品可以允许RNA在4℃过夜或-20℃保存至少1 年而免于降解。RNA 长期保存液是RNA 样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA,或直接吸取储存于RNA 溶解保护液中的高浓度RNA(可达4 mg/ml)进行RNA 电泳、Northern Blot。用RNA长期保存液溶解RNA沉淀:1. 对固体RNA 沉淀,每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA 长期保存液,反复吹打混匀或者室温振荡15-30 分钟溶解沉淀。干燥的RNA 沉淀难以溶解,可反复吹打混匀后50℃加热10-15 分钟。最好先用小体积无RNase 的TE 或水溶解RNA沉淀,然后按液态RNA 操作。2. 对液态RNA 溶液,每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 长期保存液,混匀。注意混合液中RNA 长期保存液的体积百分比不低于80%。3. 测定OD 值。注意加入相应量的RNA 长期保存液做空白。4. 将溶解的RNA 样品储存于-20℃或者-70 ºC。从RNA长期保存液中沉淀RNA:1. 估计RNA 溶液终体积。加入4 倍体积的无水乙醇,混匀。如果溶液体积过小操作不便,可加入RNase free water 稀释RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于0.25μg/μl,可加入5M NaCl(RNase free) 至终浓度0.2M,混匀,然后再加入4 倍体积乙醇。2. 室温放置5 分钟。3. 12000rpm,5 min。弃上清。风干,溶解。4. 重新沉淀的RNA 溶解后可用于RT-PCR 反应。也可用于任何其他实验。直接使用RNA长期保存液中的RNA:直接吸取RNA长期保存液中的RNA,进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时,最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。附:甲醛变性电泳样品准备: 临用前,混合水(87μl),甲醛(81μl), 50%甘油/含0.25 mg/ml 溴芬兰(48μl) 和20X MOPS (24μl). 将上述混合液和RNA 长期保存液中的RNA 样品等体积混合,55℃温育10 分钟,按照标准的甲醛变性电泳过程上样。注意事项:1. RNA 长期保存液可能抑制逆转录酶活性,做RT-PCR 反应前应该用乙醇沉淀RNA。2. 在RNA 长期保存液中的RNA 的终浓度不应该超过4μg/μl。储存条件:4℃
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