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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Lactose Peptone Semisolid Medium
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250g
乳糖蛋白胨半固体培养基
英文名称：Lactose Peptone Semisolid Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于饮用水和水源水中大肠菌群的测定试验
用途
用于饮用水和水源水中大肠菌群的测定试验。
成分（g/L）
蛋白胨 10.0g
牛肉粉 5.0g
酵母粉 5.0g
乳糖 10.0g
琼脂 5.0g
乳糖蛋白胨半固体培养基PH值 7.2-7.4
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
乳糖蛋白胨半固体培养基固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
乳糖蛋白胨半固体培养基相关产品:R2A液体培养基 250g 用于饮用水中细菌的培养。
R2A Liquid Medium
营养琼脂（NA）
Nutrient Agar 250g 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
乳糖蛋白胨培养液 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定
Lactose Peptone Broth
伊红美蓝琼脂（EMB） 250g 弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离
Eosin-Methylene Blue Agar
品红亚硫酸钠琼脂 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证（GB标准）
Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar
EC肉汤 250g 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定（GB、SN标准）
E.Coli Broth
MMO-MUG培养基 100g 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测
MMO-MUG Medium
MFC琼脂 250g 用于大肠菌群的滤膜法检测
mFC Agar
MMO-MUG培养基 250g 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测
MMO-MUG Medium
EC-MUG培养基 250g 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测
EC-MUG Medium
MUG营养琼脂 250g 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
MUG Nutrient Agar
EC-MUG培养基 100g 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测
EC-MUG Medium
MUG营养琼脂（NA-MUG) 100g 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
MUG Nutrient Agar
伊红美蓝琼脂（颗粒） 250g 弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离
乳糖蛋白胨培养液 250g 用于饮用水、水源水中总大肠菌群的测定。
Lactose Peptone Broth
远藤氏琼脂 250g 用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的总大肠菌群。
Endo Agar
MMO-MUG培养基 1000ml 用于生活饮用水及其水源水中的大肠菌群和大肠杆菌的检测
MMO-MUG Medium
英文名称：Lactose Peptone Semisolid Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于饮用水和水源水中大肠菌群的测定试验
用途
用于饮用水和水源水中大肠菌群的测定试验。
成分（g/L）
蛋白胨 10.0g
牛肉粉 5.0g
酵母粉 5.0g
乳糖 10.0g
琼脂 5.0g
乳糖蛋白胨半固体培养基PH值 7.2-7.4
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
乳糖蛋白胨半固体培养基固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
乳糖蛋白胨半固体培养基相关产品:R2A液体培养基 250g 用于饮用水中细菌的培养。
R2A Liquid Medium
营养琼脂（NA）
Nutrient Agar 250g 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
乳糖蛋白胨培养液 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定
Lactose Peptone Broth
伊红美蓝琼脂（EMB） 250g 弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离
Eosin-Methylene Blue Agar
品红亚硫酸钠琼脂 250g 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证（GB标准）
Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar
EC肉汤 250g 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定（GB、SN标准）
E.Coli Broth
MMO-MUG培养基 100g 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测
MMO-MUG Medium
MFC琼脂 250g 用于大肠菌群的滤膜法检测
mFC Agar
MMO-MUG培养基 250g 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测
MMO-MUG Medium
EC-MUG培养基 250g 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测
EC-MUG Medium
MUG营养琼脂 250g 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
MUG Nutrient Agar
EC-MUG培养基 100g 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测
EC-MUG Medium
MUG营养琼脂（NA-MUG) 100g 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
MUG Nutrient Agar
伊红美蓝琼脂（颗粒） 250g 弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离
乳糖蛋白胨培养液 250g 用于饮用水、水源水中总大肠菌群的测定。
Lactose Peptone Broth
远藤氏琼脂 250g 用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的总大肠菌群。
Endo Agar
MMO-MUG培养基 1000ml 用于生活饮用水及其水源水中的大肠菌群和大肠杆菌的检测
MMO-MUG Medium
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文献和实验相关实验
成份： 牛肉膏 3克 蛋白胨 10克 氯化钠 5克 琼脂 2．5--4克 水 1000毫升 校正PH7．4，15磅高压15分钟．倾注平板，厚度约4mm，冷藏备用．
成份：磷酸氢二钠 19克 硫酸镁 0．6克 磷酸二氢钾 2．5克 天门冬素 5克 1%孔雀绿 1．5克 甘油 20毫升 吐温80（10%） 5毫升 水 1000毫升 枸椽酸钠 2．5克 动物血清 100毫升 琼脂 1．5克（80小时用甲醇去脂） 1%孔雀绿 0．78毫升 吐温80（10%） 5毫升 加动物血清 100毫升 制法： 1 除血清外将上述药品均称好，放入煮沸溶解，调PH7。2 2 分管（每管约10毫升）包扎好，高压
用于保存菌种及间接检查细菌有无动力。 (1)材料 半固体培养基。 细菌斜面培养物。 (2)方法 ①将接种针经火焰灭菌冷却后，从斜面培养物表面沾取细菌。 ②用无菌法穿刺接种，将接种针刺入半固体培养基正中央，深度达距管底0.5cm处停止，然后循原路退出。注意在刺入及拔出时要保持接种针不向穿刺线外摆动。 ③试管口通过火焰灭菌，塞上棉塞。接种针经火焰灭菌。培养物放37℃恒温箱中培养。 (3)结果有动力的细菌呈扩散生长，无动力的细菌沿穿刺线生长。
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