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- 百奥莱博
- 北京
- SNM349-JWZ
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Ultra Fast Modified Papanicolaou Stain Kit
- 库存：
335
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500ml×4|250ml×4|50ml×4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售超快速无毒改良巴氏染液特价促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：超快速无毒改良巴氏染液
规格：500ml×4|250ml×4|50ml×4
品牌：百奥莱博
英文名：Ultra Fast Modified Papanicolaou Stain Kit
编号：SNM349
关键词：500ml×4|250ml×4|50ml×4,SNM349,Ultra Fast Modified Papanicolaou Stain Kit,百奥莱博,超快速无毒改良巴氏染液
超快速无毒改良巴氏染液特价促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 名称 |
| SNM560 | DMEM高糖培养基(含L谷氨酰胺，含丙酮酸钠) |
| SNM262 | C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| SNM500 | 即用型SP免疫组化试剂盒(适用小鼠或兔中的一种) |
| SNM477 | DAB |
| SNM302 | 人尿粪隐血测试盒(联苯胺法) |
| SNM554 | DMEM低糖培养基(含L谷氨酰胺，含丙酮酸钠) |
| SNM236 | 2,4－二硝基苯肼 |
| SNM515 | DNA银染试剂盒 |
| SNM056 | 白蛋白测定试剂盒(带标准：溴甲酚绿法) |
| SNM521 | DNA ladder 600 |
| SNM308 | γ-谷氨酰转移酶测试盒(比色法) |
| SNM334 | 无毒环保脱蜡剂 |
| SNM154 | 髓过氧化物酶测定试剂盒 |
| SNM486 | 胰蛋白酶 |
| SNM549 | MEM培养基(含Earle平衡盐) |
| SNM287 | 葡萄糖测试盒(手工/半自动) |
| SNM440 | NC膜(0.45μm) |
| SNM333 | 快速姬姆萨染液(适用于附红体染色) |
| SNM320 | 磷测试盒(带标准)比色法(磷钼酸法) |
| SNM404 | 1.5 M×Tris Buffer缓冲液(pH8.8) |
| SNM310 | 尿素氮测试盒(脲酶法) |
| SNM464 | Western Blot检测试剂盒 |
| SNM456 | 蛋白电泳预制胶(15%，10孔/15孔) |
| SNM246 | 醋酸钠/醋酸缓冲液 |
| SNM516 | DNA ladder 22000 |
| SNM051 | 腺苷脱氨酶测试盒(酶比色法)(微板法) |
| SNM285 | 活化部分凝血活酶时间)测试盒(鞣花酸/半自动凝血仪) |
| SNM260 | 免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM298 | 尿蛋白定性测试盒(磺基水杨酸法) |
| SNM420 | 定影粉 |
| SNM092 | 内源性一氧化碳测定试剂盒(测全血)(比色法) |
| SNM252 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| SNM142 | 糖化血红蛋白测定试剂盒(比色法) |
| SNM514 | Caspase-2活性检测试剂盒(分光光度法) |
| SNM393 | β-巯基乙醇 |
| SNM128 | 超微量总ATP酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM427 | DAB显色试剂盒(20×) |
| SNM586 | 脲酶(Urease)(EC3.5.1.5) |
| SNM090 | 内源性一氧化碳测定试剂盒(测血清/血浆)(比色法) |
| SNM217 | 直接胆红素试剂盒(化学氧化法)(微板法) |
| SNM151 | 谷氨酰胺合成酶测定试剂盒(比色法) |
| SNM562 | 肌酐酶(CAH) |
| SNM039 | 谷氨酸脱氢酶测试盒(紫外比色法) |
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文献和实验工具，BisulFlash DNA修饰试剂盒提供了最优化的缓冲液配方和试剂，能对DNA样品进行超快速的亚硫酸氢盐转换处理。利用试剂盒中即时可用的转换混合溶液，能在整个实验中一直维持DNA的变性状态。作为本公司的专利溶液，它能使亚硫酸氢钠快速地地所有胞嘧啶转换为尿嘧啶。混合溶液中含本公司特有的DNA保护剂，能阻止亚硫酸氢盐处理过程中DNA的化学和热降解。无毒的已修饰DNA俘获缓冲液能将DNA牢牢的结合在柱子的滤膜上，这样就能放心地洗涤DNA上的亚硫酸氢钠和盐离子。被修饰的DNA随后可以被洗脱下来，储存在-20℃两个
，再经洗脱液（5%甲醇、7.5%乙酸）过夜脱色至背景清晰。②胶体考马斯亮蓝染色法（colloidal Coomassie brilliant blue，cCBB）染色法：凝胶先经超纯水漂洗后，再用colloidal Coomassie blue G250染色液（1.6%磷酸、8%硫酸铵、0.02% CBB G250、20%乙醇）着色过夜，洗脱液为超纯水，换液3～4次直至背景清晰。③改良考马斯亮蓝染色法（modified Coomassie brilliant blue，mCBB）染色法[6]；操作
。经PDQuest软件进行分析，3幅图的蛋白质点显现数分别为483、679、890。NB4细胞的全蛋白经pH 5-8 IPG分离，分别经改良考马斯亮蓝染色法与银染法着色成像的蛋白点显示，二者上样量一致，蛋白点的显现数量相当，但银染的蛋白点明显显示着色重。这与单向电泳的效果相同。 4种染色法的可操作性比较 在比较其蛋白质检测灵敏性的同时，对染色法的操作简便性、安全性以及蛋白质经质谱鉴定的成功率也作了对比。比较显示，考马斯亮蓝染方法简便，但耗时较长，经改进后可以做到无毒操作，质谱兼容性较高
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