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N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环

氧乙烷基]羰基]丁基]-1,1,1-二甲基乙酯
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  • 一基
  • 247068-82-2
  • 2025年07月14日
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      上海一基实业有限公司

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      247068-82-2

    N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环氧乙烷基]羰基]丁基]-1,1,1-二甲基乙酯
    一基业务范围:汉防己丙素cas号:18556-27-9标准品厂家现货价格
    a、销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂
    b、承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务
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    d、承接试剂产品检测业务
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    N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环氧乙烷基]羰基]丁基]-1,1,1-二甲基乙酯
    5-羟基马鞭草苷50816-24-5
    马鞭草苷548-37-8
    白绵马素AP59092-91-0
    白绵马素AA3570-40-9
    绵马贯众素ABBA12777-70-7
    牡荆素葡萄糖苷76135-82-5
    牡荆素鼠李糖苷64820-99-1
    蔓荆子黄素479-91-4
    N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环氧乙烷基]羰基]丁基]-1,1,1-二甲基乙酯
    马卡因19908-48-6
    马兜铃内酰胺13395-02-3
    马兜铃酸C4849-90-5
    7-羟基马兜铃酸A79185-75-4
    马兜铃酸A313-67-7
    苯并[g,h,i]芘;1,12-苯并苝191-24-2
    3,4-苯并芘50-32-8
    苯并(a)芘同位素63466-71-7
    芘;嵌二萘;苾;苯并[def菲129-00-0
    茚并(1,2,3-cd)芘标准溶液;多环芳烃(PAH);稠环芳烃193-39-5
    苯并[a]蒽;苯并蒽;1,2-苯并[A]蒽;苯并(a)荧蒽;四芬;苄蒽56-55-3
    N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环氧乙烷基]羰基]丁基]-1,1,1-二甲基乙酯
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    (产品主图图片仅供参考,以收到实物为准。购买时请联系客服索要说明书。确定符合要求后在购买,以防增加不必要的麻烦。所有试剂盒保质期六个月,都是现包备产品,一般2-3个工作日发货。由于产品比较特殊,在符合说明书的情况下,不支持退货。)需要开票客户可以联系客服,谢谢支持。

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    • 药物合成反应中常用的缩略语

      (diphenylphosphino)(R)-( )2,2’-二(二苯基膦)-1,1’-二萘 -1,1’-binaphthyl Boct-butoxycarbonyl叔丁基羰基 Bubutyl丁基 t-But-butyl叔丁基 t-BuOOHtert-butylhudroperoxide叔丁基过氧醇 n-BuOTSn-butyltosylate对甲苯磺酸正丁酯 Bzbenzoyl苯甲酰基

    • 多肽固相合成法

      氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护,可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基(Adoc)保护,用冷的三氟

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

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