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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
上海一基实业有限公司
- 规格:
50ml/100ml
| 规格: | 50ml | 产品价格: | ¥125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥235.0 |
BCA蛋白浓度测定法是最常用的蛋白浓度检测方法之一, BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)实现了蛋白浓度测定的简单,高稳定性,高灵敏度和高兼容性。本试剂盒测定蛋白浓度灵敏度高,检测浓度下限达到25µg/ml,最小检测蛋白量达到0.5µg,待测样品体积为1-20µl。在50-2000µg/ml浓度范围内有较好的线性关系。而且不受绝大部分样品中的化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20, 60, 80。但受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇低于1mM,β-巯基乙醇低于0.01%。
试剂盒组份
组 份(50ml)(100ml) 存储温度
蛋白标准溶液( 5μg/μL ) 5 mL 10 mL -20℃
BCA试剂A 50 mL 100 mL 4℃
BCA试剂B 1 mL 2 mL 4℃
试剂盒以外自备仪器和试剂
可调移液器、1.5m L离心管或96孔板、涡旋振荡器、酶标仪或分光光度计(测定波长为540-595nm之间,562nm最佳)。
操作步骤
A、普通分光光度计操作 1、 估计样品蛋白的浓度范围,并将样品稀释至合适浓度。2、 BCA工作液的准备:根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液,充分混匀。
管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8(…样品)
蛋白标准溶液(μL) 0 5 10 20 40 60 80 100 0
去离子水(μL) 100 95 90 80 60 40 20 0 100-X
样品(μL) 0 0 0 0 0 0 0 0 X
BCA工作液(μL) 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000
对应蛋白含量(μg) 0 2.5 5.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 待测3、 取若干个带盖的1.5 mL离心管,编好号后,按下表加入试剂: 4、 各管充分混匀,37℃放置30分钟,然后以0号管做参比在562nm下比色测定,记录各管的吸光值。根据管号1、2、3、4、5、6、7的吸光值以蛋白含量(μg)为横坐标,吸光值为纵坐标,绘出标准曲线。5、 根据所测样品的吸光值,在标准曲线上即可查得相应的蛋白质含量(μg), 除以加入样品的体积(XμL),乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度。 B、酶标板操作1、 估计样品蛋白的浓度范围,并将样品稀释至合适浓度。2、 BCA工作液的准备:根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液,充分混匀。3、 取一块酶标板,按照下表加入试剂:
孔号 0 1 2 3 4 5 6 7 8(…样品)
蛋白标准溶液(μL) 0 1 2 4 8 12 16 20 0
去离子水(μL) 20 19 18 16 12 8 4 0 20-X
样品(μL) 0 0 0 0 0 0 0 0 X
BCA工作液(μL) 200 200 200 200 200 200 200 200 200
对应蛋白含量(μg) 0 5 10 20 40 .0 80 100 待测 4、 把酶标板放在振荡器上振荡30sec,37℃放置30分钟再次振荡,然后以0号孔在562nm下用酶标仪进行比色测定。记录各孔的吸光值。根据孔号1、2、3、4、5、6、7的吸光值以蛋白含量(μg)为横坐标,吸光值为纵坐标,绘出标准曲线。5、 根据所测样品的吸光值,在标准曲线上即可查得相应的蛋白质含量(μg), 除以加入样品的体积(XμL),乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度。
保存条件
蛋白质标准溶液-20℃保存,BCA试剂A 和BCA试剂B 4℃保存,一年有效。
注意事项
1、 BCA试剂A 和BCA试剂B使用前请颠倒3-5次,混匀。2、 配制好的混合BCA工作液室温24小时内稳定。3、 加入BCA工作液后,也可以在室温放置2小时测定。BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深,并且显色反应会因温度升高而加快。实验中可对作用温度和作用时间进行优化,如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或延长孵育时间。4、 蛋白标准液请在使用前先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。5、 比色应在2h内完成。6、 请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
法是十分常用的蛋白质比色定量方法,很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测,BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性,消除了核酸的干扰,核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下,蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ,Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物,如图1,其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值,并与标准
公司名字暂略(其实主要的还是那几家),但是给出了参考价格,方便大家事先做好预算,好跟老板汇报。 好,下面是常用的试剂 我尽量按照做western的顺序来讲 一、 样品制备 货号 名称 规格 单价 P0013 Western及IP细胞裂解液 100ml 158.00元 ST506 PMSF(100mM) 10ml 92.00元 P0012S BCA蛋白浓度测定试剂盒 200次 139.00元 二、蛋白电泳 P0012A SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 1盒 139.00元
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