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- 2025年07月08日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验The ribonuclease protection assay (RPA)
, then spin in a microfuge for 2 minutes at RT. 5. Transfer the upper aqueous phase to a new 1.5 ml Eppendorf tube and add 50 µl 4 M ammonium acetate and 250 µl ice cold 100% ethanol. Invert the tube to mix and incubate for 30 minutes at -70°C. Spin
Tris(PH=6.8) 10% SDS 40 µl 10% ammonium persulfate 40 µl TEMED 7 µl C. Preparation of gel 1. Assemble the glass plates and spacers (0.75 mm thick). 2. Pour the running gel to about 1 cm below the wells of the comb (~3.2 ml). 3. Seal with 1 ml
RNase-free DNaseI (10 U/µl), 5 µl 0.1 M Tris-Cl pH 8.3, 5 µl 0.5 M KCl, 5 µl 15 mM MgCl 2 phenol extract once precipitate with 5 µl NaAcetate and 200 µl 100 % Ethanol incubate at least for 30 min at -80 °C spin, wash
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