AccellPlus QMA 500 G

【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？

stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想

SYBR G的一些心得

做了快一年的SYBR G的定量实验了,有一些心得,写出来大家交流下. 也是今天在学校的BBS上有人推荐这里的,觉得很不错. 我们用的机器是ABI 7900,我自己比较喜欢的试剂是ABgene的QPCR sybr ROX MIX. 2*试剂我一般再进行稀释一倍后使用,反应总体系是10ul. 用SYBR G来做的话,引物非常重要. 我设计引物使用Primer 5,一般选择上游引物跨最后和最后第二个外显子,下游引物在最后一个外显子中,实在找不到,可以前移,但是一定保证至少一条

Appendix G: Spectrophotometry

(STANDARD ASSAY, 20-150 µ g protein; 200-1500 µ g/ml)   Prepare a series of protein standards using BSA diluted with 0.15 M NaCl to final concentrations of 0 (blank = NaCl only), 250, 500, 750 and 1500 µ g BSA/ml. Also prepare serial dilutions