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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验量 (银或 SYPRO Ruby 染色) 制备型的上样量 (考马斯亮蓝染色) 7 cm 10-100ug 蛋白 200-500ug 蛋白 11cm 50-200ug 蛋白 250-1,000ug 蛋白 17cm 100-300ug 蛋白 1-3mg 蛋白 4. 从冰箱取 -20 ℃冷冻保存的 IPG 预制胶条,于室温放置 10 分钟。 5. 沿着聚焦盘或水化盘中槽的边缘至左而右线性加入样品。在槽两端各 1cm 左右不要加样,中间的样品液一定要连贯。注意:不要产生气泡。否则影响
耳蜗微音器电位(cochlearmicrophonics,CM)
1930年,韦弗(E.G.Wever)和布雷(C.W.Bray)在猫身上做实验。当声音作用于耳时,可从圆窗引出一种与刺激的音波相似的电位变化。如将此电位引到扩音器上,即可复制出刺激的声音,因而认为耳蜗有如一微音器,故称此种电位为耳蜗微音器电位。这种引起微音器电位的效应,被称之Wever-Bray效应。在圆窗上先后可记录到两种电位,一种为微音器电位(CM),另一种为耳蜗神经上的动作电位(N1 、N2 、N3 )。 微音器电位的特点
/gel,4-5 h,当澳酚蓝指示条带达胶面底端时结束电泳。 5. 银染及结果分析:试剂配制如下: 取出凝胶板,剥胶,置于存有染液的托盘内在摇床上轻轻摇动。采用银染方法。 1) 固定:凝胶置于固定液中(乙醇200 ml、乙酸50 ml、加去离子水至500 ml ) 1小时; 2) 敏化:换敏化液(硫代硫酸钠1 g,醋酸钠34 g、去离子水至350ml、乙纯150ml)敏化30 min; 3) 水洗:倒出敏化
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