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上海希言科学仪器有限公司
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elution buffer combine supernatants, incubate at 65 °6 h to ON take 1/100 of the protein amount taken for the IP, add to 150 µl elution buffer (INPUT control) incubate at 65 °C 6 h to ON add 750 µl PB buffer (Qiagen
.27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200
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