离子交换层析柱Q1

膜蛋白纯化攻略分享

本身不带标签，则需要使用离子交换层析。 离子交换层析 离子交换层析推荐使用 RESOURCE 和 Capto HiRes 系列，能得到比较好的分辨率。不过要注意阴离子交换实验中不要添加阴离子型去垢剂，阳离子交换实验中则不能加入阳离子型去垢剂，以免影响层析柱载量。 离子交换之前需降低缓冲液中盐浓度，由于膜蛋白的特殊性，推荐使用脱盐柱进行此步骤，根据样品体积可选择 HiTrap Desalting 5 mL 或 HiPrep 26/10 Desalting 53 mL 两种常用柱型。最终上样体积不要超过

一文搞定纯化实验 7 大常见问题！

择离子交换层析...... 遇到这些问题别担心，「纯化密卷」来帮忙！！ 在这份 CIPP（Capture, Intermediate purification，Polishing，层析策略）纯化密卷中，我们对大家纯化过程中遇到的常见问题，一一做出了解答，更有九大层析策略，让专业的人帮你搞定一切困难～ 生物分子间的分离纯化主要依据分子间在物理和化学性质上的差异来实现的，包括大小、电荷、疏水和极性等，部分蛋白还具有特殊的亲和特性。另外，可以综合利用多种不同的性质差异，采用特殊的「多模式填料

层析技术概念、原理、分类（凝胶层析和离子交换层析）

气相层析：气液层析（固定相为液体）和气固层析（固定相为固体），流动相为气体。 液相层析：液液层析（固定相为液体）和液固层析（固定相为固体），流动相为液体。 2. 按层析方式分类 柱层析：固定相装于柱内，使样品沿着一个方向移动而分离。 薄层层析：将适当粘度的固定相均匀铺在薄板上，点样后，用流动相展开。 纸层析：用滤纸作液体的载体，点样后用流动相展开。 3. 根据层析原理分类：常用分类法 （1）吸附层析：固定相是固体吸附剂，通过对不同溶质吸附力强弱不同进行分离