- ￥1680
- ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等
- JNO371-839
- 进口/国产
- 2025年11月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 细胞类型：
科研
- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
25T
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项
1.如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
2.拧松瓶盖，细胞瓶竖立培养8h（或过夜）
3.待细胞沉底后吸除上层液体（含碎片残渣，请小心操作），然后吸取沉底的细胞层（2ML左右转移到新的培养瓶，加入新鲜的完全培养基（如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%）继续培养
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀
2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿
3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基，使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度，定期半量换液（每周2-3次），待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜完全培养基，第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养观察
3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间）
2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml 完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存
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文献和实验体表具有角质层的昆虫、甲壳类等节肢动物和线形动物等，在生长过程中脱掉其旧角质层的现象称为蜕皮。脊椎动物的蛇和蛙以及软体动物的石磺等之皮肤更新，也称为蜕皮。另外，哺乳类的换毛，鸟类的换羽，也可看作是一种蜕皮现象。节肢动物随着蜕皮而发生变态，并且体节数（甲壳类、多足类、原尾类的幼体）也增加。又再生也常在蜕皮时进行。线虫类，一生中蜕皮 4次；昆虫在幼虫时期蜕皮 5— 7次，蛹一般蜕皮一次，但蜉蝣的幼虫可蜕皮 20次以上。另外，无翅昆虫与甲壳类等相同，成虫也继续蜕皮。节肢动物蜕皮
休眠性 molt－ character 有关家蚕的休眠性质．特别是指休眠的次数。一般家蚕是四眠蚕（ four molter）。此外也有三眠和五眠的．休眠性具有明显的遗传性，支配这个性质的主要基因是位于第Ⅵ染色体上 3． 0位点处的 M3 （三眠性），＋ M （四眠性）， M5 （五眠性）等．已知还存在另一个隐性基因 rt。休眠性的主要基因之间的显性关系是 M3 ＞ M ＞ M5 。在实践中家蚕进行杂交时休眠性的分离也有不遵守孟德尔定律的。休眠性除有主要基因决定外．与位于
蜕皮抑制激素 molt-inhibiting hormone
由甲壳类的窦（ sinus）腺分泌的，被认为是抑制蜕皮的激素。这是 F． A． Brown， Jr．和 O． Cun- nigham氏于 1939年通过克拉氏螯虾的柄眼（包括窦腺）摘出，而蜕皮的间隔缩短，以及将柄眼重新植入，而蜕皮又恢复原状等实验，而发现的。此激素是窦腺附近的 X器官产生的神经分泌物，沿着神经轴突传递而贮存于窦腺，由此再向体液内释放。
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