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- BD-0269-2
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1ml*5
英文名称：
产品规格：1ml*5
CIN-1添加剂产品用途： 每支添加于200ml
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
CIN-1添加剂固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
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文献和实验Use of Biomarkers in the Evaluation of CIN Grade and Progression of Early CIN
The treatment of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) depends on the evaluation of CIN grade. The grading of CIN is however problematic, as intra- and interobserver reproducibility of CIN-grade evaluation among pathologists is not perfect
基础培养基 胰胨 20.0g 酵母浸膏 2.0g 甘露醇 20.0g 氯化钠 1.0g 去氧胆酸钠 2.0g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.01g 琼脂 12.0g 蒸馏
油性添加剂： 添加带有极性基团的油，如脂肪醇、胺类或有机多硫化物，如硫化鲸鱼油、硫化棉子油等。它们的极性基团对金属表面有较强的吸附能力，而非极性基团又紧紧拉住基础油分子，使金属表面形成多层分子的高韧性油膜，提高减磨性能。 极压抗磨剂： 运动着的两固体表面未受压力时的摩擦常与基础油的内摩擦——粘度有关。随着压力或载荷增加，基础油粘度减小，摩擦面间隙的油膜变薄，界面摩擦时会导致擦伤和胶合。当压力极“大”时，摩擦面温升很高，可使油膜破裂脱附而失去作用，从而使金属间几乎
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