异人参皂苷RH3,166040-90-0,标准品

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的，因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化，但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化（简称赖氨酸乙酰化）是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件，可减少染色体浓缩以促进转录，这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子，组蛋白

定 量 P C R

的PCR扩增产物相区别（酶切、杂交、显色等） 竞争性定量PCR的分类： 根据竞争性模板与靶基因的PCR产物区别的方法可分为 杂交法 酶切法 改变竞争性模板的长度 （一）限制性内切酶切割法 竞争性模板的制备：通过定点诱变使靶基因中限制性内切酶的作用位点缺失或增加新的限制性内切酶的作用位点，然后将其克隆入pUC或pGEM中，得到竞争性内参标模板。 竞争性PCR扩增 对PCR产物作限制性内切酶的切割 酶切产物的琼脂糖凝胶电泳，EB染色 设标准品系列对照。 结果判断: 紫外光下观察： 各泳道的电泳条带数及其荧

Western bloting 综述

过氧化物酶可以将H2O2为底物，将3-氨基-9-乙基咔唑氧化成褐色产物或将4-氯萘酚氧化成蓝色产物。另一种检测辣根过氧化物酶的方法是用增强化学发光法，辣根过氧化物酶在H2O2存在下，氧化化学发光物质鲁米诺并发光，通过将印迹放在照相底片上感光就可以检测出辣根过氧化物酶的存在，即目标蛋白质的存在了。除了酶连二抗作为指示剂，也可以使用其它指示剂，比如：荧光素异硫氰酸盐标记的二抗（可通过紫外灯产生荧光）；生物素结合的二抗等等。 除了使用抗体或蛋白作为检测特定蛋白的探针以外，有时也使用其它探针如放射性标记的DNA