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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
Gel Based TAL Kit
- 库存:
827
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1.5mL
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京现货非酶RNA清除剂1.0厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货非酶RNA清除剂1.0厂家
编号:BTN51203
英文名:Gel Based TAL Kit
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品简介:
本产品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂,专用于从碱变性法纯化的质粒初粗提液中去除RNA污染和大部分蛋白质污染,在大规模制备质粒DNA时可以节约成本。
1.高效,能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA,不能去除蛋白质污染。
2.快速,整个过程只需要十余分钟,不需要37℃保温。
3.价格不到RNase A的1/2,在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
4.制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时,可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNase A和蛋白酶时,容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)。
使用及效果:
将本产品与质粒溶液或碱变性法提取的澄清液(加溶液Ⅲ离心后所得溶液)按1:5的比例混合后室温离心10分钟即可去除RNA污染。
运输及保存:
常温,有效期一年。
欲了解更多北京现货非酶RNA清除剂1.0厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·柱式海洋动物DNAOUT
编号:BTN130401
英文名称:Column Marine Animal DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是我公司在柱式动物DNAOUT(CAT#:71206)试剂盒基础上优化改良而得,专门针对海洋动物的基因组DNA提取的试剂盒,可用于鱼类、虾类、贝类、蟹类等海洋动物和水产动物的基因组DNA提取,可以有效去除海洋动物组织中的蛋白、脂肪及其他有机化合物等杂质。本产品主要特点是:
1.使用本试剂盒提取的基因组DNA可适用于各种常规分子生物学操作,如:酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等试验。
2.操作简单安全,纯化过程中不需要使用苯酚氯*(代"仿")等有机试剂,无需乙醇沉淀。
3.性价比高,质量和国外同类试剂盒相当,价格更低。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·Bst DNA聚合酶,大片段
编号:BTN100209
英文名称:Bst DNA Polymerase,Large Frag.
规格:800U
产品简介:
B s t D N A聚合酶大片段是将缺失5 "→3 "外切核酸酶结构域的Bacillu sstearothermophilus(嗜热脂肪芽孢杆菌)DNA聚合酶基因在E.coli 中表达纯化而
得,它具有5"→3"DNA聚合酶活性,但不 具有5"→3"外切核酸酶活性。它具有下列特点:
1.嗜温性和强链置能力,可以用于LAMP扩增。
2.可以在68℃测序,适合纳克含量DNA模板的快速测序和富含GC区域的DNA测序。建议反应温度不要超过 70℃。
3.不具有 3" →5" 外切酶活性,没有纠错功能。
4.80℃ 10分钟即可热失活。
反应缓冲液:
1×Reaction Buffer: 20 mM Tris-HCl(pH 8.8,25℃),10 mM KCl,10mM(NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100。
活性检测条件:
50 mM KCl,20 mM Tris-HCl(pH 8.8),10 mM MgCl2,30 nM M13mp18ssDNA,70 nM M13测序引物(-47)24 mer,200 μM dATP,200 μM dCTP,200μM dGTP,100 μM [3H] dTTP,100μg/mL BSA 和酶。65℃温育。
贮存条件:
50 mM KCl,10 mM Tris-HCl(pH 7.5),1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1% Triton X-100和50%甘油。贮存于-20℃。
单位定义:
1单位指 65℃条件下,30分钟内使10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
北京现货非酶RNA清除剂1.0厂家关键词:BTN51203,非酶RNA清除剂1.0,Gel Based TAL Kit
·胰蛋白酶,质谱级
编号:BTN131029
英文名称:Trypsin,MS Grade
规格:100μg
产品简介:
胰蛋白酶(Trypsin) 是丝氨酸蛋白酶,可特异性地切开赖氨酸和精氨酸残基的羧基端。天然胰蛋白酶易于自我水解,产生假胰蛋白酶,后者特异性较广,含有胰凝乳蛋白酶样活性。存在于胰蛋白酶制剂中的这些自我水解产物能产生多余的肽片段,从而干扰质谱检测到的片段的数据分析。本产品为质谱级胰蛋白酶,其中的赖氨酸残基已经过还原甲基化修饰,成为活性高且稳定的分子,抗拒自我水解的性能特别强。纯化的胰蛋白酶的特异性又由于T P C K 处理使胰凝乳蛋白酶失活而进一步提高,能够保障进行胶内消化和质谱分析。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·超螺旋DNA分子量标准
编号:BTN130960
英文名称:Supercoiled DNAMETER
规格:100uL
产品简介:
本产品由9种超螺旋质粒构成,产品浓度为500ug/mL,分子量大小从2到10kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
注意事项:
本产品可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年
·DNA尿素-PAGE上样液
编号:BTN100874
英文名称:DNA Urea-PAGE Loading Buffer
规格:1.5mL/10mL
产品简介:
本产品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液,含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。它具有下列特点:
1.即开即用,不需要单独配制各种溶液。
2.使用简单,电泳的DNA样品与本上样液1:1混合,加热95℃处理5分钟,0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小,染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
北京现货非酶RNA清除剂1.0厂家关键词:BTN51203,非酶RNA清除剂1.0,Gel Based TAL Kit
BTN130966 水饱和正丁醇 Water Saturated Butanol
ARB11865 人糖原磷酸化酶同工酶Ⅱ(GP-Ⅱ)定量分析 Human glycogen phosphorylase Ⅱ,gp-Ⅱ ELISA KIT
ARB11564 人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)酶免分析 Human matrix gla protein,mgp ELISA KIT
M0113 ELISA液体广谱防腐剂
BL0234 GST-琼脂糖凝胶4B
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ARB10007 人1-3-β-D葡聚糖(1-3-β-D G)elisa检测说明书
HC0254 八道可调移液器
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ARB13615 兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)Elisa方法检测 Rabbit intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
L0201 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
PC4601 THERMOscript SYBR Green qRT-PCR Kit(两步法荧光定量耐热反转录PCR试剂盒)
PY04-100 新生霉素 1.5mg/支×10支 每支添加于100ml EF-18琼脂基础中,用于沙门氏菌分离鉴定培养-滤膜法
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文献和实验的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
Cell Signaling Technology(CST)宣布个性化癌症诊断许可
成立的全资子公司,于2008年成立于上海,公司拥有非常专业的技术支持和应用团队,拥有经验丰富的市场、销售和物流团队,拥有功能齐全的仓库和配送中心,且在上海和北京备有丰富的现货,致力于为中国客户提供一流的技术支持和客户服务。始于客户需求,终于客户满意是我们的宗旨! 更多信息请联系美国CST公司中国分公司: 地址:上海市浦东南路1101号远东大厦514室,200120 电话:86-21-5835-6288ext 811 或 822 传真:86
记者采访时说,在医疗事故处理中,医学检验报告具有一定法律效果,但医学检验质量的影响因素较多,不仅同检验人员素质有关,也同非检验人员有关。因此,医学检验质量管理应是全院范围内的全面质量管理,抓好全面质量管理我认为首先应该建立健全医学检验全面质量管理领导班子,加强领导和不断提高全体职工质量意识,并同相应的质量管理制度相配套,使质量管理工作贯穿整个日常工作中。其次要建立规范化的医学检验的监督机制。第三,建立规范化的内部审核规范,吸收发达国家的先进经验,采用国际惯例进行内审,抓好质量控制。第四,建立规范
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