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- 百奥莱博
- 北京
- BTN81219-KCX
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Plant Total Protein Miniprep Kit(2DE)
- 库存：
311
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
30次/100次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售BTN81219型植物总蛋白质微量提取试剂(2DE)说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：植物总蛋白质微量提取试剂(2DE)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN81219
英文名：Plant Total Protein Miniprep Kit(2DE)
产品简介:
本产本用于快速提取微量植物蛋白,用于双向凝胶电泳分析分析。本产品的其主要特点是:
1.可以处理各种植物材料,包括新鲜或冻干的材料。
2.操作简单。
3.能有效去除植物样品中常见的污染。
4.得到的提取物可以直接用于2DE分析。
使用及效果:
将200 mg新鲜的植物材料研磨成粉后加1 mL溶液A,继续研磨成糊状,4℃15000 g离心15分钟,上清中加100 μL溶液B,-20℃放至少15分钟,4℃ 15000g离心15分钟,用1 mL溶液C洗涤沉淀两次,1 mL 溶液D洗涤沉淀一次,晾干待用。(使用时需加入自备的200 μL 2DE上样液溶解蛋白质沉淀)。
运输及保存:
常温,有效期一年。
关键词：Plant Total Protein Miniprep Kit(2DE),BTN81219,植物总,植物总蛋白质微量提取试剂(2DE)
想要了解更多关于BTN81219型植物总蛋白质微量提取试剂(2DE)说明书的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN120412 | 微球菌核酸酶 |
| BTN130421 | DEAE交换介质 |
| BTN130681 | 通用 miRNA克隆接头 |
| BTN80802 | 拭子DNA保存液(常温)(非冻型) |
| BTN130501 | 柱式内毒素清除剂 |
| BTN3290 | RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源) |
| BTN90307 | 青链霉素溶液 |
| BTN81106 | 蛋白酶K干粉 |
| BTN100841 | β-巯基乙醇 |
| BTN130517 | 环氧基磁珠 |
| BTN100920 | 生物素标记dUTP溶液 |
| BTN80924 | 大提柱式血液DNAOUT |
| BTN80701 | TG1感受态细胞 |
| BTN130875 | 葡激酶 |
| BTN80102 | 柱式粪便DNAOUT |
| BTN100882 | 电泳级溴酚蓝溶液 |
| BTN80925 | 大提柱式植物DNAOUT |
| BTN60602 | 柱式植物DNAOUT |
| BTN131130 | 真菌种属鉴定PCR Mix |
| BTN130590 | 小鼠抗HPC4标签蛋白单抗 |
| BTN130868 | 人二硫键异构酶 |
| BTN131108 | ONPG干粉 |
| BTN130643 | 烷基腺嘌呤DNA糖基化酶 |
| BTN81214 | Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN130621 | Taq DNA连接酶 |
| BTN71206 | 柱式动物DNAOUT |
| BTN60805 | 中草药DNAOUT |
| BTN130408 | eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒 |
| BTN130855 | T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) |
| BTN131070 | 牛血清白蛋白标准品 |
| BTN130514 | 硅基磁珠 |
| BTN130698 | 3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物 |
| BTN130597 | 萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN130807 | 显影定影试剂盒 |
| BTN111208 | 植物线粒体纯化试剂盒 |
| BTN60105 | 加A试剂盒 |
| BTN100816 | 碱性胶电泳液,10× |
| BTN130856 | T4 RNA连接酶 2(截短型) |
| BTN60302 | 硫酸卡那霉素干粉 |
| BTN60203 | 硫酸新霉素干粉 |
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文献和实验任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留,本公司的EASYspin系列RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA残留（一般电泳EB染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物
。【试剂与器材】（一）试剂1.质粒提取试剂2.限制性内切酶Kpn I 及10×酶切缓冲液。3.限制性内切酶Xbal I及10×酶切缓冲液。4.TAE电泳缓冲液或TBE电泳缓冲液5.琼脂糖（Agarose）6.6×电泳加样缓冲液：0.25％ 溴粉蓝，40％(w/v) 蔗糖水溶液，贮存于 4℃。（二）器材水平电泳装置、电泳仪、水浴锅、恒温振荡器、台式高速离心机、微量移液器、凝胶成像系统等。（三）菌株大肠杆菌DH5α转化菌。【操作方法】1. 质粒提取步骤2. 酶切反应1)在灭菌的0.5mL EP管中加入重组
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
⑥1ml注射器及6号长针头 ⑦微量注射器（10μl或50μl） ⑧水泵或油泵 ⑨真空干燥器 ⑩培养皿（直径120mm） 2．试剂： （1）标准蛋白质 目前国内外均有厂商生产低分子量及高分子量标准蛋白质成套试剂盒，用于SDS-PAGE测定未知蛋白质分子量。 ①高分子量标准蛋白试剂盒（Pharmacia公司产品，表中16-1）。 表16-1 5种标准蛋白质 同时按说明书要求处理 ②
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