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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
2—25℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Brain Heart infusion Agar
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
250g
脑心浸液琼脂(BHI)
英文名称: Brain Heart infusion Agar
产品规格:250g
产品用途: 用于营养苛求细菌的增菌培养
成分(g/L)
牛脑浸粉 4.0
牛心浸粉 4.0
蛋白胨 5.0
酪蛋白胨 16.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 2.0
磷酸氢二钠 2.5
琼脂 13.5
脑心浸液琼脂(BHI)pH值7.4 ± 0.2 25℃
1、 液体培养基:把培养基配好,液体一般5mL就装试管,50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中,高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于,三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌,瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了,自己现做什么的也怪麻烦的。
脑心浸液琼脂(BHI)固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂,一般是100mL装瓶,或者是200mL装瓶(装500mL的三角瓶),灭完菌后,在培养基温度降到一定程度,培养基还呈溶液状态的时候,就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉,不然琼脂就凝固成块块了。当然,灭好菌后,也可以等到要用的时候再倒平板,倒之前微波炉加热,溶解琼脂,冷却到一定温度再倒就行。(建议如果以前从来没弄过固体培养基,也找个人替你操作几次)这部分的内容,可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存,所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉,扔冰箱就行。都准备就绪以后,直接用500-1000uL的培养基溶解干粉,浓度高,接活率高。然后有几种方法可以选择:
1).直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基(已经加了抗性)中,37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间,一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2).为了防止接菌量太少,导致菌体不生长,可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中,37C摇瓶培养,这个按说应该会长得比较快一点,因为通气量大。所以你可以都接上,看情况。
3).还有为了防止污染,会直接取菌液在固体培养基上划线,这样长出来的是单菌落,根据菌落大小和形态,就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高,因为接菌量小,如果菌体活力稍弱,就容易完全不长。
脑心浸液琼脂(BHI)相关产品:葡萄糖肉浸液肉汤 250g 用于溶血性链球菌的增菌培养
Dextrose Meat Infusion Broth
阪崎杆菌显色培养基 1000ml 用于阪崎杆菌的显色培养,阪崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色
Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium
脑心浸液肉汤 250g 营养丰富,用于培养各种细菌
Brain Heart Infusion Broth
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm) 250g 用于阪崎杆菌选择性增菌培养(GB标准)
Modified lauryl sulfate tryptose vancomycin medium
万古霉素溶液 1mg*5支 每支添加于100mlmLST-VM中
Vancomycin Solution
阪崎肠杆菌显色培养基(DFI琼脂) 1000ml 用于阪崎杆菌的显色培养,阪崎杆菌显蓝色,其它肠杆菌显无色。
Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium
VRBG琼脂 250g 用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法)
VRBG Agar
西蒙氏枸橼酸盐培养基 250g 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)
Simmons Citrate Medium
阪崎肠杆菌成套生化鉴定管 11种*2套/盒*5盒 用于阪崎杆菌的生化试验
biochemical identification of sets of tubes
氧化酶试纸 10片 用于O157:H7菌氧化酶试验
阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM) 250g 用于阪崎肠杆菌分离培养
Enterobacter Sakazakii Isolation Agar
阪崎肠杆菌分离琼脂(ESIATM) 250g 用于阪崎肠杆菌分离培养
Enterobacter Sakazakii Isolation Agar
胰蛋白胨大豆琼脂 5kg/袋 一种通用培养基,用于各种微生物的培养
英文名称: Brain Heart infusion Agar
产品规格:250g
产品用途: 用于营养苛求细菌的增菌培养
成分(g/L)
牛脑浸粉 4.0
牛心浸粉 4.0
蛋白胨 5.0
酪蛋白胨 16.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 2.0
磷酸氢二钠 2.5
琼脂 13.5
脑心浸液琼脂(BHI)pH值7.4 ± 0.2 25℃
1、 液体培养基:把培养基配好,液体一般5mL就装试管,50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中,高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于,三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌,瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了,自己现做什么的也怪麻烦的。
脑心浸液琼脂(BHI)固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂,一般是100mL装瓶,或者是200mL装瓶(装500mL的三角瓶),灭完菌后,在培养基温度降到一定程度,培养基还呈溶液状态的时候,就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉,不然琼脂就凝固成块块了。当然,灭好菌后,也可以等到要用的时候再倒平板,倒之前微波炉加热,溶解琼脂,冷却到一定温度再倒就行。(建议如果以前从来没弄过固体培养基,也找个人替你操作几次)这部分的内容,可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存,所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉,扔冰箱就行。都准备就绪以后,直接用500-1000uL的培养基溶解干粉,浓度高,接活率高。然后有几种方法可以选择:
1).直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基(已经加了抗性)中,37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间,一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2).为了防止接菌量太少,导致菌体不生长,可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中,37C摇瓶培养,这个按说应该会长得比较快一点,因为通气量大。所以你可以都接上,看情况。
3).还有为了防止污染,会直接取菌液在固体培养基上划线,这样长出来的是单菌落,根据菌落大小和形态,就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高,因为接菌量小,如果菌体活力稍弱,就容易完全不长。
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改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm) 250g 用于阪崎杆菌选择性增菌培养(GB标准)
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万古霉素溶液 1mg*5支 每支添加于100mlmLST-VM中
Vancomycin Solution
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Enterobacter Sakazakii Isolation Agar
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