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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
749
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
Growth and Sporulation Medium
- 规格:
100mL
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
酵母生产及产孢培养基促销是高品质的克隆与表达,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多酵母生产及产孢培养基等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
名称:酵母生产及产孢培养基促销
编号:BTN130901
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Growth and Sporulation Medium
产品简介:
本产品由1% KOAc、2%琼脂、0.1%酵母提取物、0.05%葡萄糖组成,用于酵母营养生长3-5天后再产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
关于酵母生产及产孢培养基促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·核酸内切酶V
编号:BTN130640
英文名称:Endonuclease V
规格:250U
产品简介:
核酸内切酶V 是在 E.coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3"内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷 (无论配对与否) 的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基 (AP) 位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA ,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。 核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3" 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割,切割第二个磷酸二酯键的效率是 95%,第三个磷酸二酯键的效率是 5%,产生一个 3" 羟基、5" 磷酸的切刻。 其反应示意图如下:
本产品具体有下列特点:
1.切割错配
2.切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸,对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2 , 1 mM DTT(pH 7.9)]。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50%Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·植物叶绿体纯化试剂盒
编号:BTN120308
英文名称:Plant Chloroplast Purification Kit
规格:15次
产品简介:
叶绿体是重要的,负责植物光合作用的细胞器,很多重要的特性(如雄性不育)也跟叶绿体相关,所以叶绿体是研究植物生理和母系遗传的重要材料。对植物叶绿体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要进行叶绿体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从植物叶片中纯化完整叶绿体的试剂盒。它具有下列特点:
1.即用型试剂盒,用户不需要单独配制各种溶液。
2.提供A、B两种选择,A型用于叶绿体粗提,B型用于叶绿体精提,3.粗提叶绿体可用于后续的SDS-PAGE,Western,ELSIA和蛋白组分析。
4.精提所得叶绿体完整,可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。 还可用于叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
5.本产品足够15次提取,每次可处理30g叶片,能得到5 mg左右叶绿体。
6.已经成功用于菠菜,大豆,莴笋,白菜,烟草和甜菜等植物,还可用于更多植物(可能需要优化条件)。
使用及效果:
将溶液A成分一与去离子水按4:1比例混合,然后再加入溶液A成分二干粉至终浓度0.1%,摇晃溶解后即成溶液A。将采集的30g新鲜叶片浸泡到溶液A中,然后用匀浆机低速匀浆后过滤,收集的滤液低温离心,得到上清液再低温离心,弃上清,
用预冷的溶液A悬浮沉淀,此沉淀为粗提叶绿体,最后用单浓渡或双浓度分离法进行精提,获得完整的叶绿体。
运输及保存:
常温运输,4℃保存, 保存期限一年。
酵母生产及产孢培养基促销关键词:Growth and Sporulation Medium,BTN130901,酵母生产及产孢培养基
·Acryl DNA助沉剂
编号:BTN131187
英文名称:Acryl DNADOWN
规格:1mL
产品简介:
本产品是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液,在乙醇沉淀时加入其5-10μl即可明显提高核酸沉淀的得率,更可使痕量DNA的回收率达到98~100%,同时可选择性去除短引物(<30bp)片段和dNTP。本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等,也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。
运输及保存:
室温运输,4℃保存,有效期一年。
·一站式平末端克隆试剂盒
编号:BTN131126
英文名称:One-Stop Blunt-ended Cloning Kit
规格:20次
产品简介:
基因片段用 Pfu 等DNA聚合酶扩增得到的产物为平末端,直接克隆比较困难。做T/A 克隆时,需要在其末端添加单个碱基 A。本试剂盒提供了在平端添加单个 A 所需的所有试剂,大大方便后续的 T/A 克隆及序列分析。它具有下列特点:
1.适用范围包括:由高保真 DNA聚合酶如 Pfu、Pwo 、DeepVent 等扩增而来的PCR 产物;一些限制性内切酶如 EcoRV 、SmaI 等酶切产生的 DNA 片段;粘端 DNA 用DNA聚合酶补平后的片段。
2.可以在任何平末端DNA 片段两端分别补上单个脱氧腺嘌呤 A,间接将 PCR 产物克隆到 T 载体上。
3.操作快速,5 分钟就可以完成 。
使用及效果:
将100 ng DNA ,加入 5μl 10 × Cloning Buffer, 加入无菌水使反应的总体积为 50 μl,混匀。 72℃保温,5 分钟。产物回收或者-20℃保存备用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
酵母生产及产孢培养基促销关键词:Growth and Sporulation Medium,BTN130901,酵母生产及产孢培养基
·8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶
编号:BTN130645
英文名称:OGG1(8-Oxoguanine DNA Glycosylase)
规格:80U
产品简介:
OGG1 (α异构体) 是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA糖基化酶,该酶具有两种活性:
N -糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N -糖基化酶活性能从双链DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤 (AP) 位点,而 AP 裂解酶活性则能从AP位点的 3" 处进行切割产生一个5"磷酸和一个 3" 磷酸-α,β-不饱和醛。hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤 (8-氧代鸟嘌呤) ,与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及foramidopyrimidine (fapy) -鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:102~1:103
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Buffer+BSA [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCI,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,向1X Buffer 2 中加入 100μg/ml BSA,37℃ 条件下,1 小时能够切割1pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%Glycerol,0.5% Tween 20,0.5% NP-40
热失活:
65℃ 15分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司强烈推荐克隆与表达系列产品,热情期待您的咨询选购酵母生产及产孢培养基促销。
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