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蛋白提取及SDS PAGE凝胶
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十二个月
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北京百奥莱博科技有限公司
25T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒折扣价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒折扣价品牌:百奥莱博产地:国产|进口本试剂盒可用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白,用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。SDS-PAGE凝胶配快速制试剂提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE 凝胶。本试剂盒约可提取25个样品蛋白,约可配制20块常规大小的PAGE胶(即聚丙烯酰胺凝胶)。注意事项1. 所有接触样品的用具及试剂均需预冷。2. 提取蛋白后,如有必要,可透析除去表面活性剂。3. 过硫酸铵配制成10%溶液后,应尽快用完并-20℃保存,若4℃放置则不要超过一个星期。尽量现配现用。4. TEMED 宜挥发,使用后请盖紧瓶盖,并保证避光保存。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切,可通过适当调节TEMED 的用量,控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。储存:-20℃,有效期十二个月。蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒折扣价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:·磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒编号:KFS315英文名称:Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit规格:500T磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性氨基酸结合的水溶性蛋白染料,其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。操作方法1. 以96 孔细胞培养板为例说明2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板,弃去上清;3. 小心加入固定液,每孔100ul,4℃孵育1 小时;弃去固定液;4. 加入洗涤液A,每孔100ul,室温下静置30 秒,弃去洗涤液A;重复步骤4;5. 加入染色液,每孔50ul,室温下避光孵育15 分钟;弃去染色液;6. 加入洗涤液B,每孔100ul,弃去洗涤液B,此步骤需快速完成;7. 重复步骤8 5-10 次,直至把多余染料洗尽为止;8. 加入溶解液,每孔100ul,室温下避光孵育5 分钟;9. 在波长515nm 处,读取光吸收值;蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒折扣价关键词:蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒,百奥莱博,KFS096·SDS-PAGE电泳液(干粉)编号:KFS059规格:10×1L本产品作为蛋白电泳缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。每个包装单独加蒸馏水溶解,定容到1L 即可使用。注意事项配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。回收的电泳液可以重复使用,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。为了您的安全和健康,请做好实验防护工作。·DiOC6(3)碘化物编号:KFS125英文名称:3,3’-Dihexyloxacarbocyanine iodide等级:超纯规格:10mgDiOC6(3),是一种膜可透性,绿色荧光的亲脂性染料。,低浓度下可选择性染色活细胞的线粒体;高浓度下,可以用于染色其他细胞器内膜,如内质网。对于固定的细胞来说,DiOC6(3)可以染色胞内膜。DiOC6(3) (excitation, 484 nm; emission, 501nm)化学名称:DiOC6(3)分子式:C29H37IN2O2分子量:572.5CAS:53213-82-4溶解性:溶于DMSO储存:-20℃,避光,有效期一年。·细胞凋亡形态学检测试剂盒编号:KFS285英文名称:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit等级:超纯规格:100T形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的,起初,细胞间连接和微绒毛消失,细胞体积缩小,胞浆凝缩,内质网变疏松并与胞膜融合,形成一个个空泡,核糖体与线粒体等细胞器聚集,结构尚无明显改变,细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边,细胞核固缩呈均一的致密物,进而断裂成碎块,此时细胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不断出芽、脱落,一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体:最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化,可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。试剂盒组分:Dye Reagent 1×10mLDye Reagent 2×1mLBuffer A×10mL注意事项:利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。操作方法1. 用适当的方法诱导细胞凋亡,消化收集细胞;2. 用PBS 洗涤细胞二次,并调成浓度为1×106cells/ml 细胞悬液;3. 吸取50~100μL 的细胞悬液均匀涂布于载玻片(A 片)上或用离心涂片机制片,室温晾干,甲醇固定5min;4. 在A 片上滴加数滴100μL 的Dyes Reagent 1 室温染色1 min,用水轻轻洗去染液;5. 在含体积分数为1%盐酸的80%乙醇中分化10 s,流水冲洗1 min,晾干,显微镜下观察细胞的形态。6. 在另一张涂有细胞并已于无水乙醇固定2min 的载玻片(B 片)上滴加100μL 染色液2(Dyes Reagent2 :Buffer A=1:9 的混合液),室温染色5~20min,用水轻轻洗去染液,室温晾干;7. 二甲苯浸泡3 min,以去除杂质,使载玻片透明,最后树脂封片,显微镜下观察细胞形态;8. 观察200-500 个细胞,计数凋亡细胞所占的比例。结果分析A 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。染色质凝聚,嗜碱性增强,染成深蓝色,呈环状或新月状附在核膜周围,或细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒,核膜消失。而坏死细胞体积增大,染色质变稀疏成网状,嗜碱性减低,染成淡蓝色,胞核破碎,细胞膜不完整。B 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。胞浆稀少或缺乏,染成淡红色,染色质凝聚,染成深紫色,细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒。计算细胞凋亡率和死亡率:细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%储存:RT,避光,有效期12个月。蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒折扣价关键词:蛋白提取及SDS PAGE凝胶电泳试剂盒,百奥莱博,KFS096·30% Acr-Bis (29:1)编号:KFS077英文名称:30% acrylamide-bisacrylamide规格:100ml|500ml30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液,其中acrylamide 和bisacrylamide 的比例为29:1。30% Acr-Bis(29:1)常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE 胶),包括SDS-PAGE 胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。30% Acr-Bis是实验室的常用储备液。储存:4℃,避光,有效期12个月。·GSH—PX测试盒(谷胱甘肽过氧化物酶测试盒)编号:KFS346英文名称:30% acrylamide-bisacrylamide规格:25T谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化氢分解的酶。它特异的催化还原型谷胱甘肽(GSH)对过氧化氢的还原反应,可以起到保护细胞膜结构和功能的完整的作用。GSH-PX 的活性中心是硒半胱氨酸,硒是GSH-PX 的必须部分,每克分子酶含4 克原子硒。测定GSH-PX 的活力可以作为衡量机体硒水平的一项生化指标。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)可以促进过氧化氢还原型谷胱甘肽(GSH)反应生成水及氧化型谷胱甘肽(GSSG),谷胱甘肽过氧化物酶的活力可用其酶促反应的速度来表示,测定此酶促反应中还原型谷胱甘肽的消耗,则可求出酶的活力。H2O2+2GSH —(GSH-PX)→2H2O+GSSHGSH-PX 的活力以催化GSH 的反应速度来表示,由于这二个底物在没有酶的条件下,也能进行氧化还原反应(称非酶促反应),所以最后计算次酶活力时必须扣除非酶促反应所引起的GSH 减少的部分。GSH 量的测定:GSH 和二硫代二硝基苯甲酸作用生成5-硫代二硝基苯甲酸阴离子呈现较稳定的黄色,在412nm 处测其吸光度即可计算出GSH 的量。
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