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KFS400型kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS400-ILE
  • 2025年07月16日
  • WB,ELISA
  • 山羊
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      小鼠IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      kFluor488

    • 适应物种

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

      小鼠

    • 目录编号

      KFS400

    • 级别

      单克隆

    • 库存

      752

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

      山羊

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 抗体英文名

      keyFluor488-Goat anti-Mouse IgG(H+L)

    • 抗体名

      kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L)

    • 规格

      100μL

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    KFS400型kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L)哪里买由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L)等二抗产品请联系我司咨询订购。


    名称:KFS400型kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L)哪里买
    品牌:百奥莱博
    编号:KFS400
    规格:100μL
    英文名:keyFluor488-Goat anti-Mouse IgG(H+L)

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

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    ·Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
    编号:KFS195
    英文名称:Annexin V-kFluor647 Apoptosis Detection Kit
    规格:10T|20T|50T|100T
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    本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。

    注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-kFluor647 避光保存及使用。
    3. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2% BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
    5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。


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