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-20℃
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一年
- 英文名:
EMSA/Gel-Shift Binding Buffer,5X
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632
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X) 凝胶迁移EMSA是高品质的凝胶迁移EMSA,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)等凝胶迁移EMSA产品请联系我司咨询订购。
名称:EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X) 凝胶迁移EMSA
产地:国产|进口
英文名:EMSA/Gel-Shift Binding Buffer,5X
编号:YT186
规格:100次
本品是用于EMSA/Gel-Shift的结合缓冲液。本品中含有poly(dI-dC),DTT,甘油,EDTA,氯化钠,氯化镁以及Tris等有效成分。其中poly(dI-dC)的浓度经过优化,可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合,同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。
本EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)不仅适用于同位素标记的探针,也适用于地高*(代"辛")(digoxin)或生物素(biotin)标记的探针。每个包装的EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X),足够进行100个蛋白和探针的结合反应。
通过EMSA,也称gel-shift,可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。EMSA/Gel-Shift 结合缓冲液(5X)可以用于EMSA研究时细胞核蛋白或纯化的转录因子和特定的双链寡核苷酸的结合反应。
储存条件:-20℃,有效期一年。
更多有关EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X) 凝胶迁移EMSA的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X) 凝胶迁移EMSA关键词:YT186,EM,EMSA/Gel-Shift Binding Buffer,5X,EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)
·PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)
编号:YT342
英文名称:Okadaic acid potassium salt
规格:10μg
本品是一种常用的PP1和PP2A抑制剂。Okadaic acid钾盐可以通透细胞,选择性抑制PP1和PP2A,对于PP1的ID50为20nM,对于PP2A的ID50为0.2nM,不抑制tyrosine phosphatases,alkaline phosphatases和acid phosphatase。本品用DMSO配制,浓度为0.5mg/ml,共20μl。
CAS:155751-72-7
分子式:C44H67KO13
分子量:843.09
纯度:>98%。
注意事项:
1. 本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本Okadaic acid钾盐在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃避光,有效期6个月。
·MEK1/2抑制剂(U0126)
编号:YT355
英文名称:MAPKK Inhibitor
规格:1mg
本品是一种常用的MAPKK抑制剂,即MAPK kinase抑制剂或MEK1/2抑制剂。U0126可以通透细胞,选择性抑制MEK1/2,从而抑制MAP kinase(Erk1/2即p44/42 MAPK)的磷酸化和激活。同时可以抑制AP-1依赖的基因转录激活。本品用DMSO配制,浓度为10mg/ml,共0.1ml。
CAS:109522-58-2
分子式:C18H16N6S2
分子量:380.50
纯度:>98%
注意事项:本U0126在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X) 凝胶迁移EMSA关键词:YT186,EM,EMSA/Gel-Shift Binding Buffer,5X,EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)
·免疫染色封闭液
编号:YT087
英文名称:Immunol Staining Blocking Buffer
规格:100ml
本品可以用于免疫染色时切片或细胞样品的封闭。封闭后,可以减小后续的一抗或二抗和样品的非特异性结合,降低背景,增强信噪比。
本免疫染色封闭液中含有适量Triton X-100,可以通透细胞膜。经本免疫染色封闭液处理的细胞样品可以检测细胞内的目的蛋白,包括细胞浆内和细胞核内的目的蛋白。
按照每组样品封闭需要5-10毫升封闭液计算,一个包装的免疫染色封闭液可以封闭10-20组样品。
注意事项: 通常在室温封闭60分钟即可。如果对于一些背景非常高的抗体,可以4℃封闭过夜。
储存条件:4℃,有效期一年。
·线粒体膜电位检测试剂盒
编号:YT148
英文名称:Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1
规格:>100次
本试剂盒是一种以JC-1为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,可以用于早期的细胞凋亡检测。
JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物(J-aggregates),可以产生红色荧光;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-1为单体(monomer),可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
JC-1单体的最大激发波长为514nm,最大发射波长为529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm,最大发射波长为590nm。实际观察时,使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品,本试剂盒共可以检测100个样品;对于12孔中的样品,本试剂盒共可以检测200个样品。
试剂盒组分:
JC-1(200X)——————100μl/管,共5管
超纯水————————90ml
JC-1染色缓冲液(5X)——80ml
CCCP(10mM)——————20μl
注意事项:
1. JC-1(200X)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 必须先把JC-1(200X)用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后,才可以加入JC-1染色缓冲液(5X)。不可先配制JC-1染色缓冲液(1X)再加入JC-1(200X),这样JC-1会很难充分溶解,会严重影响后续的检测。
3. 装载完JC-1后用JC-1染色缓冲液(1X)洗涤时,使JC-1染色缓冲液(1X)保持4℃左右,此时的洗涤效果较好。
4. JC-1探针装载完并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。
5. 请勿把JC-1染色缓冲液(5X)全部配制成JC-1染色缓冲液(1X),本试剂盒使用过程中需直接使用JC-1染色缓冲液(5X)。
6. 如果发现JC-1染色缓冲液(5X)中有沉淀,必须全部溶解后才能使用,为促进溶解可以在37℃加热。
7. CCCP为线粒体电子传递链抑制剂,有毒,请注意小心防护。
储存条件:-20℃。
我公司正在打折促销凝胶迁移EMSA全系列产品,恭候您的咨询选购EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X) 凝胶迁移EMSA。
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文献和实验凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。 一、实验原理 EMSA主要基于蛋白-探针复合物在在凝胶电泳过程中迁移较慢的原理。根据实验设计特异性和非特异性探针,当核酸探针与样本蛋白混合孵育时,样本中可以与核酸探针结合的蛋白质与探针形成蛋白-探针复合物;这种复合
in the following order (in m l): 5X EMSA buffer: 4Water: to a final volume of 20 m lPolydI/dC: 1BSA: 132P probe: 1 (10K cpm)protein: 1-3 m llet the reaction stand for 10-15 min at room temp., then load 18 m l per lane on a 5% polyacrylamide gel. Run at 150 V for 2h
Introduction to the EMSA (Gel Shift) Technique
or agarose gel electrophoresis. Because the rate of DNA migration is shifted or retarded upon protein binding, the assay is also referred to as a gel shift or gel retardation assay. Until conception of the EMSA by Fried and Crothers3 and Garner and Revzin
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