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Trypsin-EDTA Solution
263
北京百奥莱博科技有限公司
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
YT899型胰酶细胞消化液厂家直销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多胰酶细胞消化液等培养基产品请联系我司咨询订购。
名称:YT899型胰酶细胞消化液厂家直销
规格:100ml
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
注意事项:
1. 在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2. 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
储存条件:4℃,有效期12个月。
关于YT899型胰酶细胞消化液厂家直销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)
编号:YT158
英文名称:Cell proliferation tracer fluorescence probe
规格:5mg
本品是一种近年来被广泛应用的细胞增殖检测用荧光探针,也可以用于细胞的荧光示踪。基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致,但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数,同时如果和其它荧光探针联用,可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。
CAS:150347-59-4
分子式:C29H19NO11
分子量:557.47
CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFDA SE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且 分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。采用CFDA SE通过流式细胞仪检测获得的检测结果参考右图。每一个峰代表一种分裂次数的细胞,从右至左的峰通常依次为分裂0次、1次、2次、3次等次数的细胞。分裂次数较多后,分裂0次或1次等没有分裂或分裂次数较少的细胞会逐渐减少直至检测不到。
使用CFDA SE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。目前CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。
CFDA SE标记细胞呈绿色荧光,检测时的激发波长可以选择488nm,此时的发射波长为518nm,使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。 CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞,最佳标记时间需自行摸索。
CFDA SE可以使用无水DMSO(anhydrous DMSO)配制,配制浓度通常为2-10mM。配制好的溶液宜当天使用完毕,不宜长时间保存。CFDA SE标记细胞时的最终浓度通常为0.2-10μM或更高一些。在工作浓度为5μM时,一个包装的本产品共可以标记约1.8升的细胞。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
YT899型胰酶细胞消化液厂家直销关键词:Trypsin-EDTA Solution,YT899,胰酶细胞消化液
·小鼠抗PRMT5抗体
编号:YT753
英文名称:PRMT5 Mouse Monoclonal Antibody
规格:50μl
本品为来源于小鼠的抗PRMT5的单克隆抗体。
宿主:小鼠
克隆性:单克隆抗体
用途:WB,IHC
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
分子量:72KDa
推荐稀释比例:WB(1:1000),IHC(1:100-200)
About this Antibody | |
Name | PRMT5 Mouse Monoclonal Antibody |
Category | Monoclonal antibody(mAb); Primary antibody |
Isotype | IgG2a |
Purification | ProA affinity purified |
About the Immunogen | |
Immunogen | This antibody is produced by immunizing mice with a synthetic peptide (KLH-coupled) corresponding to a region of PRMT5. |
Gene ID | 10419 |
SwissProt | O14744 |
Synonyms | HRMT1L5; IBP72; JBP1; SKB1; SKB1Hs; PRMT5; Skb1Hs Methyltransferase |
Category | Chromatin Regulation / Nuclear Function |
Background | The formation of the spliceosome includes the assembly of Sm proteins inan ordered manner onto snRNAs. This process is mediated by the survivalof a motor neuron (SMN) protein, and is enhanced by modification of specificArginine residues in the Sm proteins to symmetrical dimethylarginines(sDMAs). sDMA modification of Sm proteins is catalyzed by the methylosome,a complex comprised of the type II methyltransferase PRMT5 (alsodesignated JAK-binding protein 1, JBP1), pICln and two novel factors. PRMT5binds the Sm proteins via their Arginine- and Glycine-rich (RG) domains, whilepICln binds the Sm domains. PRMT5 is a distinct member of the protein-Arginine methyltransferase (PRMT) family, and predominantly localizes tothe cytoplasm in a wide variety of tissues. PRMT5 also associates specificallywith the transcription start site region of the cyclin E1 promoter and, therefore,is involved in the control of transcription and proliferation.The geneencoding human PRMT5 maps to chromosome 14q11.2. |
About this Antibody | |
Name | BMI1 Mouse Monoclonal Antibody |
Category | Monoclonal antibody(mAb); Primary antibody |
Isotype | IgG2a |
Purification | ProA affinity purified |
About the Immunogen | |
Immunogen | This antibody is produced by immunizing mice with a recombinant protein corresponding to a region of Bmi1. |
Gene ID | 100532731 |
SwissProt | P35226 |
Synonyms | PCGF4; RNF51; MGC12685; FLVI2/BMI1 |
Category | Chromatin Regulation / Nuclear Function |
Background | The Bmi-1 was identified initially as an oncogene that cooperates with c-myc in the generation of B-cell lymphoma. It contributes to the maintenance of cell identity, stem cell self-renewal, cell cycle regulation, and oncogenesis by maintaining the silenced state of genes that promote cell lineage specification, cell death, and cell-cycle arrest. |
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