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北京SDS-PAGE凝胶快速制
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒大量库存促销是高品质的蛋白质研究,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:北京SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒大量库存促销编号:RFT076品牌:百奥莱博规格:50次● 产品组成:名称 规格 保存条件40%PAA(29:1) 100 ml 4℃4×Tris/SDS分离胶缓冲液 pH8.8 100 ml 4℃4×Tris/SDS浓缩胶缓冲液 pH6.8 50 ml 4℃APS(干粉) 0.5 g RTTEMED 0.5ml 4℃,避光4×蛋白电泳上样缓冲液(含还原剂) 1 ml -20℃5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液(干粉) 1 L RT说明书 一份● 产品简介:本公司提供的SDS-PAGE蛋白电泳试剂盒包含凝胶制备以及蛋白电泳所需的全部试剂。本试剂盒可配制至少50块常规大小的PAGE胶。● 使用说明:一 配制分离胶(各试剂使用量请参考表二)根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度(表一),再按照下面的分离胶配方表(表二)配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶)。表一 不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围:SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围6% 50-150kD8% 30-90kD10% 20-80kD12% 12-60kD15% 10-40kD配制分离胶前,根据以下配方准备10% APS:10% APS配制-5 ml:将0.5 gAPS干粉溶于5 ml灭菌水中,彻底溶解后分装,1 ml/支,-20℃备存,每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间,以防失效。10%APS在4℃有效期为一周,-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20度保存的10%APS。制备分离胶步骤:1.参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。2.按照表二将不同体积的成分在小烧杯或试管中混合;加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。3.在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可),然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层,使凝胶表面保持平整。4.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,说明凝胶已聚合二 浓缩胶制备:1.去除覆盖在分离胶上的水层。2.按照表三将不同体积成分在一个小烧杯或试管中混合;加入10%过硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。3.将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。4.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。5.静置30-60分钟,等待浓缩胶聚合。三 电泳:凝胶凝固好后,根据以下配方准备电泳缓冲液。5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液的配制-1 L:将一包5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液干粉全部倒入1L烧杯中,加入约900 ml水彻底溶解,用水定容至1 L,即配成5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液(此溶液不用调节pH值)。用前再稀释5倍即配成1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,随后在电泳槽外槽加入适量的1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液。上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等指示前沿溴酚兰电泳到分离胶下缘后,结束电泳,染色或者进行下一步实验。北京SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒大量库存促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:·300bp DNA ladder(300-5000bp)编号:RFT007规格:100次● 产品简介:本产品是由9条带状双链DNA组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 本产品中9条带为300,600,900,1200,1500,1800,2500,3000,5000bp,其中1500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。● 储存条件: 开封后4℃ 贮存6个月,-20℃贮存 1年。● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果北京SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒大量库存促销关键词:SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒,RFT076,百奥莱博·2×Tricine多肽上样缓冲液(还原,2×)编号:RFT063英文名称:2×Tricine Loading Buffer (reducing,2×)规格:5×1ml产品简介2×Tricine上样缓冲液是以溴酚蓝为染料,2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。保存:-20℃操作步骤1. 将上样缓冲液(还原,2×)与蛋白样品按照1:1的比例混匀。2. 将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。3. 待蛋白样品充分变性后冷却至室温,12000rpm,4℃离心3-5分钟。4. 离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。5. 进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。注意事项1. 加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。2. 本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。3. 本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。北京SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒大量库存促销关键词:SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒,RFT076,百奥莱博PY02-410 YM琼脂 250克 ARB10558 人丝狀血球凝集素(FHA)elisa测定使用说明书 Human filamentous hemagglutinin,fha ELISA KITCYB162027 羊抗兔IgG(抗血清) 0.5ml606-68-8 NADH Na2 还原型辅酶Ⅰ二钠ARB14162 人流行性出血热(EHF)尿液中含量检测 64485-93-4 Cefotaxime,Sodium Salt 噻孢霉素ARB10169 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)定量分析 Human t-cell acute lymphoblastic leukemia antigen,talla-1 ELISA KIT3-[N,N-双(2-羟yi基)]氨基-2-羟基丙磺酸钠盐 2-Iodopropane 102783-62-0ARB12591 大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)elisa检测操作说明书 Rat matrix metalloproteinase 7,mmp-7 ELISA KITARB10988 人卵巢癌标志物CA125ELISA代测服务 Human ovarian cancer marker-ca125 ELISA KITARB10402 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)elisa检测说明书 Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,strail ELISA KITARB10191 人α半乳糖基抗体(GAl)检测服务 Human α-galactoyl,gal ELISA KITARB10155 人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)尿液中含量检测 Human s100 calcium binding protein a9/calgranulin b,s100a9 ELISA KITK-卡拉胶 4-Hydroxycoumarin 11114-20-8三乙烯四胺六乙酸 Rhodamine B 869-52-32′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二钠盐 DNA 33430-62-5α-萘酚苯甲醇 Benzo-18-crown-6 145-50-6BL1326 通用引物 T7
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