北京现货30％丙稀酰胺溶液(29:1)折扣价

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京现货30％丙稀酰胺溶液(29:1)折扣价在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京现货30％丙稀酰胺溶液(29:1)折扣价
规格：100ml
编号：RFT065
英文名：30％ Acylamide Solution(29:1)
● 产品包装：产品名称 产品包装 说明书
30%丙稀酰胺(29:1) 100ml 1份
● 产品简介：
30%丙稀酰胺(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，常用于蛋白的分离。
● 保存条件： 4℃避光保存。
● 注意事项： 丙稀酰胺溶液有一定毒性，使用时请注意适当防护。

北京现货30％丙稀酰胺溶液(29:1)折扣价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·RealSafe核酸凝胶染色剂
编号：RFT119
规格：1套
● 简介：
RealSafe?是一种可以替代溴化乙锭（EB）的荧光核酸染色剂。与核酸结合后，RealSafe的荧光激发波长在280和502nm，最大发射波长在530nm。与SYBR或EB相比，RealSafe?具有以下特点：1 诱导突变的能力极低，使用更安全。
2 稳定性高：可以用微波炉直接加热，使用方便。
3 对核酸量不敏感，不会出现条带弯曲现象。
4 使用范围广：预染法和后染法都能使用；紫外和蓝光仪下都能观察；DNA和RNA都能染色。
● RealSafe的使用方法：注意：染料使用前应在常温下彻底融化混匀后使用。
1 RealSafe预染方法
1.1 将RealSafe 10000×in DMSO按1:10000加入到1×TAE或0.5×TBE中（例如：将5ul RealSafe 试剂加入到50ml 电泳缓冲液中），加入琼脂糖，充分混匀，用微波炉加热融化凝胶。如使用RealSafe in TAE buffer或RealSafe in TBE buffer，直接取适量体积的缓冲液加入琼脂糖，充分混匀，用微波炉加热融化凝胶。
1.2 浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
1.3 紫外或蓝光下观察结果。
2 RealSafe后染方法
2.1 用1×TAE或0.5×TBE将RealSafe 10000×in DMSO稀释制成1X染色溶液。(例如：将10 μl RealSafe加入到100ml 1×TAE或0.5×TBE中)。如使用RealSafe in TAE buffer或RealSafe in TBE buffer，直接取适量体积的缓冲液直接使用。
2.2 将凝胶小心地放入合适的聚丙烯容器中，加入适量的染色溶液浸没凝胶。
注：由于RealSafe对光敏感，建议用铝箔纸把容器包裹好。不要使用玻璃器皿，容易吸附染料。
2.3 轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙烯酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。染色后可以直接观察，不需要脱色。
2.4 紫外或蓝光下观察结果。


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PY01-188 玉米浸粉 100克
BTN80814 Bradford法蛋白定量试剂盒 Bradford Protein Assay Kit
107-43-7 甜菜碱Betaine
BTN81104 超快核酸银染试剂盒 Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
癸二酸 4-Methoxyacetophenone 111-20-6
硅烷偶联剂KH550 Tetracosane 919-30-2
ARB12392 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)酶标法分析 Rat monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,mcp-1/mcaf ELISA KIT
玫瑰红6G Tricyanic acid 989-38-8
CYB164043 人白蛋白-HRP
BTN130521 链霉亲和素磁珠 Magnetic beads,Streptavidin
ARB11847 人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)含量分析 Human thrombin-antithrombin complex,tat ELISA KIT
EP101 PfuDNA Polymerase
PY02-297 改良罗氏培养基基础 250克
F010201 小鼠抗鸡IgG(IgY)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgG(IgY)
5-核黄素磷酸钠盐二水物 L-Tyrosine disodium salt 6184-17-4
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·10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型)
编号：RFT061
规格：500ml
[1M Tris,1M Tricine,1%SDS]
说明：开封后将全部干粉溶于500ml蒸馏水中即配成10×TrisTricine-SDS缓冲液，电泳时稀释成1×缓冲液即用液，不要调节pH。用于超低多肽电泳使用。

·TMB显色液(沉淀型，组化或膜HRP显色用)
编号：RFT084
规格：100ml
● 产品简介：
TMB，即 3, 3′,5 ,5′-Tetramethylbenzidine，是辣根过氧化物酶（HRP）的常用底物。在辣根过氧化物酶或其他适当过氧化物酶的催化下，TMB 会产生蓝色产物。TMB 显色液（沉淀型，组化或膜HRP显色用，TMB Color Development Solution for IHC or Blotting）采用最新的单一溶液的 TMB 显色技术，用于 Western 或免疫组化等 HRP的显色检测，简化了操作步骤，并且使检测结果更加稳定可靠。本显色液具有高灵敏性，与 HRP反应后产生蓝紫色沉淀，沉淀吸附于印迹膜上，不会脱落，方便显色结果的保存和观察。
? 本试剂盒主要适用于免疫组化或原位杂交时HRP的显色检测，以及Western、Southern、Northern等HRP的膜显色检测；本显色液也可以用于原位检测细胞或组织内源性的过氧化物酶。由于产生的是沉淀型蓝色产物，不适用于ELISA检测。
? 用于免疫组化检测时，如果每个样品的显色液用量为0.1ml，则可以检测1000个样品；对于膜的显色检测，如果每次使用2.5 ml显色液，则可以检测40次。
● 保存条件：2-8℃避光保存；一年有效。
● 使用说明：? 如果发现TMB显色液出现混浊或颜色变成蓝色，应该停止使用。
一. 免疫组化检测：1. 参考免疫组化的实验步骤，在与辣根过氧化物酶标记的抗体孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。
2. 洗涤完毕后，去除洗涤液，滴加约100微升TMB显色液。
3. 室温避光孵育3-30分钟或更长时间(可在湿盒中显色过夜)，直至显色至预期深浅。
4. 去除染色液，加入重蒸水孵育10分钟以终止反应。
5. 拍照记录或适当封片后拍照记录。如果有必要，可以使用中性红染色液进行复染后再进行拍照记录或适当封片后拍照记录。
二. 膜的HRP显色检测：1. 参考相应的实验步骤，在与辣根过氧化物酶标记的抗体孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次5分钟左右。
2. 洗涤完毕后，去除洗涤液，
3. 滴加约适量TMB显色液充分覆盖膜。
4. 室温避光孵育3-30分钟或更长时间(可长达数小时)，直至显色至预期深浅。
5. 直接拍照记录。
● 常见问题：一. 背景显色太深。
1. 如果背景显色太深，一方面需考虑使用适当的封闭液进行封闭，例如选购适当的封闭液或使用和一抗相同来源的血清(10%)进行封闭。另一方面，请选购经过适当吸附的二抗，以减小二抗的非特异性吸附。
2. 可以考虑缩短显色时间，或降低二抗浓度。另外，选择适当强度的洗涤液，或延长洗涤时间也会有所帮助。
二. 没有显色或显色太弱。
1. 适当提高一抗或二抗的浓度。在离心管内用稀释的二抗与染色液反应，检测二抗是否可以被正常显色。
2. 可以考虑使用更加灵敏的放大检测体系，例如使用生物素检测体系。
3. 可以适当延长显色时间。
4. 如果上述改进不能获得预期效果，对于免疫组化或Western，可以考虑更换效果更好的一抗；对于Southern、Northern或原位杂交，则可以考虑更换探针。

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