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- 库存:
大量
- 供应商:
上海乐枫
- 现货状态:
现货
- 保修期:
1年
- 规格:
台
特点:
• 内置预处理柱,含加强型RephiAC 活性碳、抗结垢剂、微孔过滤等介质
• 主机、储存、分配模块化设计,安装时只需简单的连接水管和电路即可调试使用
• 可安装在工作台、墙上或叠放于水箱分配模块上(选配),节省实验室空间
• 纯化柱、RO 柱、紫外灯、终端滤器等耗材配件装有RFID 芯片,主机自动识别,数据化管理
• 自动记录和储存两年以上运行数据,提供溯源依据,符合GLP 设计要求
• 可通过USB 导出完善且不可修改的水质报告,无纸化操作
• 支持在线打印,可即时打印水质数据
• “1+N 模式”- 一台主机可连接N 个智能取水终端
• 手柄屏可查看水质,控制取水,调节流速及设置定量取水
• 定量取水,多挡流速调节,逐滴到最大流速2 L/min
• 选配RephiBio 终端过滤器,制备无热原(内毒素)、核酸酶、细菌的超纯水
• 8 英寸彩色触摸主控屏,对系统所有模块进行设置和监控,防水可移动
• 显示系统运行中的所有水质指标、运行参数、耗材部件(包括消毒模块、UV 灯、泵、阀等)运行状态、显示维护和报警信息等
• RephiLink APP 可远程查看机器使用相关信息,能同步管理多台设备
• 包含中英文在内的9 种工作语言
• 系统安装、维护无需任何工具
• 系统占地面积小,维护操作方便灵活,耗材更换简单
• 标签,颜色,RFID 芯片三重防呆,智能定位,防止安装错误
• RO 柱采用乐枫特制小体积高通量RO 膜材,RO 产水流量恒定,不受环境温度影响。未达标RO 纯水自动排放,保证产水品质。RO 弃水回收,提高RO 产水得率
• EDI模块高效去除水中的离子/ 有机物,尤其是低价弱电离子和小分子量带电有机物,抑制微生物生长。离子交换树脂可自动再生,无需更换或化学品处理,维护简单,运行成本低。系统可设置不达标EDI 产水排放
• 采用UVC LED 无汞紫外灯技术,在265nm 波长发射,高效杀菌。使用方便,安全性高,绿色环保
• LeFil 和OrganeFil 配方填料,有效去除离子和有机物杂质。超纯水中金属离子含量可达到ppt 水平
• 带全氧化法TOC 在线监测功能
主要应用:
| 超纯水 |
EDI 纯水 |
|
|
性能指标:
| 进水要求(城市自来水) |
|
| TDS |
< 1000 ppm |
| 进水温度 |
5 - 35℃ |
| 进水压力 |
0.1 - 0.6 MPa(1 - 6 bar) |
| 产水技术指标 |
|
| 产水类型 |
EDI 纯水 + 超纯水 |
| 纯水产水流速 |
30,60 L/hr |
| 纯水手柄取水流速 |
0 - 2 L/min |
| 纯水电阻率(电导率)(@25℃) |
> 5 MΩ.cm(典型值10 - 16 MΩ.cm) |
| 纯水总有机碳 TOC* |
< 30 ppb |
| 超纯水产水流速 |
0 - 2 L/min |
| 超纯水电阻率(@25℃) |
18.2 MΩ.cm |
| 超纯水总有机碳 TOC* |
< 2 ppb |
| 超纯水颗粒(>0.2μm)** |
无粒径超过 0.22 μm 的颗粒 |
| 超纯水微生物 ** |
< 0.001 cfu/ml |
| 超纯水热原含量*** |
< 0.001 Eu/ml |
| 技术规格 |
|
| 外形尺寸:长×深×高(cm) |
57 X 46 X 70 |
| 主机功率 |
< 600 W |
* 产水 TOC值直接受到进水条件和采样操作环境的影响
** 配置 0.2 μm终端滤器。
*** 配置 RephiBio 终端滤器。
订购信息:
| 描述 |
货号 |
| Genie G 30 纯水工作站主机 |
RG0G030T0 |
| Genie G 60 纯水工作站主机 |
RG0G060T0 |
以上主机系统需要另外配置纯化柱等使用,具体订购信息请联系RephiLe
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文献和实验量控制器,最大流量是 0.5L/min。因此主要担心的问题就是,在如此小流量的气流下挥发罐很难输出浓度稳定的挥发性麻醉药。那么问题来了,七氟醚挥发罐支持的最小氧流量是多少呢?也就是说最小氧流量是多少,七氟醚挥发的速率才可保持恒定?在临床上这不是个问题,对于 20 g 的小鼠,这是事关生死的大问题。在不插管的条件下保留自主呼吸,七氟醚过大必然导致呼吸抑制和死亡。于是有了上面的类似 Mapleson 回路的 T 管结构。我的经验是,在使用过程中,麻醉机氧流量不宜过大,总流量控制在 2 L/min,分
),PURIST UV 超纯水系统(RephiLe)。RephiQuik Nylon 针头滤器(RephiLe)。所有色谱试剂均为色谱纯。 三、试验方法 1. 试样预处理将试样装入能够容纳 2 倍试样体积的带盖容器中,通过反复摇晃和颠倒容器使样品充分混匀直到使试样均一化。 2. 提取 称取试样 2.5 g(精确至0.01 g),置于100 ml 容量瓶中,加超纯水 80 ml,摇匀,超声30 min,加入 3 %乙酸溶液 2 ml,于 4 ℃ 放置 20 min,取出放置至室温,加水
-RAD), PCR仪 My Cycler (Bio-RAD),Direct-Pure UP 超纯水系统(RephiLe),核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒(Axygen),dNTP (Takara)三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前,先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min,以排除溶解于培养基中的氧,并迅速冷却,切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品,接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
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