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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2—25℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
3%NaCl Alkaline Peptone Water
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
225ml/袋*10
英文名称:3%NaCl Alkaline Peptone Water
产品规格: 225ml/袋*10
产品用途: 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养
用途:用于弧菌选择性增菌培养。
成分(g/L)
蛋白胨 10.0
氯化钠 30.0
3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒pH值8.5 ± 0.2 25℃
1、 液体培养基:把培养基配好,液体一般5mL就装试管,50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中,高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于,三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌,瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了,自己现做什么的也怪麻烦的。
3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂,一般是100mL装瓶,或者是200mL装瓶(装500mL的三角瓶),灭完菌后,在培养基温度降到一定程度,培养基还呈溶液状态的时候,就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉,不然琼脂就凝固成块块了。当然,灭好菌后,也可以等到要用的时候再倒平板,倒之前微波炉加热,溶解琼脂,冷却到一定温度再倒就行。(建议如果以前从来没弄过固体培养基,也找个人替你操作几次)这部分的内容,可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存,所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉,扔冰箱就行。都准备就绪以后,直接用500-1000uL的培养基溶解干粉,浓度高,接活率高。然后有几种方法可以选择:
1).直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基(已经加了抗性)中,37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间,一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2).为了防止接菌量太少,导致菌体不生长,可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中,37C摇瓶培养,这个按说应该会长得比较快一点,因为通气量大。所以你可以都接上,看情况。
3).还有为了防止污染,会直接取菌液在固体培养基上划线,这样长出来的是单菌落,根据菌落大小和形态,就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高,因为接菌量小,如果菌体活力稍弱,就容易完全不长。
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文献和实验成份: 蛋白胨 20克 氯化钠 5克 硝酸钾 0.1克 结晶碳酸钠(NaclCO3.12H2O) 0.2克 水 1000毫升 制法:将蛋白胨,Nacl,硝酸钾,结晶碳酸钠称好,溶于1000DW中,校正PH8.4分装试管,121℃高压 灭菌15分钟后备用 。 用途:用于霍乱弧菌培养。
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酸脱羧,生成乙酰甲基甲醇,在碱性环境中被氧化为二乙酰,再与培养基内胍基结合,生成红色化合物,V—P试验阳性。(二)、实验材料1.菌种:大肠杆菌,产气杆菌18~24小时琼脂斜面培养物。2.培养基:葡萄糖蛋白胨水培养基。3.试剂:V-P试剂[40%氢氧化钾水溶液(内含0.3%肌酸)和6%α-奈酚酒精溶液]。(三)实验方法1. 分别接种大肠杆菌,产气杆菌于两支葡萄糖蛋白胨水中。2. 置37℃培养48小时后,取出分别加入KOH1ml和α-奈酚溶液1ml ,摇匀,静置试管架上5~15分钟。(四)、实验结果培养
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