- ￥2959
- 巴罗克Biologix
- 中国
- 01-2413
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海希言科学仪器有限公司
- 现货状态：
现货
- 保修期：
三年
- 规格：
1支/盒
产品特点：
dPette 电子移液器能够进行快速，精准，舒适的移液工作。人体工学的外形设计，使得其操作轻松自如。dPette现阶段只提供单道移液支持类型。
为什么需要一支电子移液器？
● 减轻重复工作量，提高工作精确性
● 小巧的多功能按键
● 清晰易读的液晶显示
产品特性
● 超宽范围的可编程移液容量
● 高品质步进电机驱动，使得移液更加准确可靠
● 大容量锂聚合物电池
● 吸液与排液分别支持3挡速度可调
● 分别支持座充和线充两种充电方式
● 活塞部分零件支持消毒处理
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| 产品型号 | 产品名称 | 道数 | 量程 | 增量 |
| 01-2413 | dPette 数码电子移液器 | 1 | 0.5-10μL | 0.01μL |
| 01-2423 | dPette 数码电子移液器 | 1 | 5-50μL | 0.1μL |
| 01-2433 | dPette 数码电子移液器 | 1 | 30-300μL | 1μL |
| 01-2443 | dPette 数码电子移液器 | 1 | 100-1000μL | 5μL |
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文献和实验的同时，不会丢失大量的信号，也不会掺杂有害的未结合的终止子和染料分解的产物。采用常规的标准步骤，每一步不同的测序反应要有其自身独特生物素标记的引物，如果此反应不常用的话，实验的费用会很昂贵。现在我们向您介绍一种用于DYNAPURETM体系的基因测序的简便的PCR引物修饰法，它可极大地减少购买生物素标记引物的花费。 （9）材料及方法 用一个未修饰的基因特异性引物和一个在5挾擞肕13标记的引物PCR（10μl）得到测序模板。加入1 unit的SAP和10 units的ExoI纯化PCR产物，37℃孵育30
= 10 - 12 L) 和115 pL ,分子总数分别是112 ×1012～112 ×1014和415 ×1010～415 ×1012 。样品中含量低至1～0. 01μL/ L (对μ2HPLC) 或低至20～0. 2μL/ L (对CE) 的组分就不能满足106 个分子的数目要求,分离过程中就会出现上述问题。所以,上述分离系统对浓度高于这个指标的样品分离时可以有重复的保留时间。如果考虑检测方面的限制[参见下述的(3) 和(4) > ,痕量分析中用粗内径的填充色谱柱总是优于微型色谱柱。
到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其完全溶解，获得的RNA溶液
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