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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度
样品温度: 15 ℃ 强洗针液: 60:40 ACN:IPA+2% HCOOH 弱洗针液: 95/5 H2 O/MeOH 沃特世Xevo TQ-S MS运行条件,ESI + 毛细管电压: 3.0 V 脱溶剂温度: 550 ℃ 锥孔气流速: 150 L/Hr 脱溶剂气流速: 1000 L/Hr 碰撞池压力: 2.6×10(-3) mbar MRM通道监测,ESI+ 参见表
除>95%的蛋白提取和样品制备过程中所使用的去垢剂,而蛋白和多肽损失极少。此树脂适用于常用去垢剂的去除,如浓度在0.5-1%的SDS、Triton X-100、NP-40和CHAPS。目前有预装的离心柱和离心板形式,最多可处理100 µL样品。另外,您也可以购买HiPPR Detergent Removal Spin Column Kit,其中包含树脂浆和空的离心柱,便于您自己调整样品体积。 整个处理过程相当简单,仅需15分钟。首先是离心去除保存液,之后用缓冲液平衡树脂并离心,重复
【原创】微板考马斯亮蓝蛋白定量法 ,大家共享!评论一下各位的心得
微板考马斯亮蓝蛋白定量法 1. 0.01%考马斯亮蓝液的准备 称取10 mg考马斯亮蓝(coomassie brilliant blue,CBB)G-250溶于5 ml 95%的乙醇中,加入85%的磷酸10ml,混匀,作为储存液保存于4℃。使用时取此母液每1.5 ml用双蒸水稀释至10ml即为工作液,应避光保存,一月内用完。若有不溶沉渣宜滤纸过滤后使用。 2. 制作标准曲线 表1 组织匀浆液蛋白含量测定中标准曲线的制作 试管编号 1 2 3 4 5 6 7 BSA Conc
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