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- 泽叶生物
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- ZY-PCR-651
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
4℃四个周；如长期保存，2X Direct PCR Mix 须-20℃；勿反复冻融超过3次。
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
2）真菌种属鉴定PCR Mix 1普通PCR反应流程
3）反应原理
4）PCR循环
5）与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
真菌种属鉴定PCR Mix 1荧光PCR简述
定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法：荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理：
荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø 在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。
真菌种属鉴定PCR Mix 1技术特点：
Ø 准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速：整个检测流程只需3小时。
Ø 简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
动物源性成分（18S）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
虾特定基因序列（FC）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
蟹特定基因序列（Cytb）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
马特定基因序列（Hor）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
植物源性成分（RBCL）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
木瓜特定基因序列（Papaya）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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文献和实验Polymerase 6、PCR PowerMix 7、Nova Super SYBR® Green PCR Master Mix 8、Nova PCR Enhancer 9、Nova M-MLV Reverse Transcriptase 10、Longscript Reverse Transcriptase 11、Nova Ribonuclease Inhibitor 12、Nova RT- PCR试剂盒 13、One Step RT-PCR Kit 14、Super One Step RT-PCR
引物扩增启动子来验证基因表达模式 引物设计问题 PCR出现的问题 PCR产物的3'端会不会被pfu酶降解 一般RT-PCR 的产物大概可以达到多长 骨髓RNA提取 这对β-actin的引物行吗 购买怎么样的定量PCR反应管 目的条带一条也没有 合成的PCR引物是否不含5'末端是磷酸基团 制备PCR-PAGE胶时需要加甘油吗？ 同一对引物扩增同种真菌不同菌株，获得片段大小不同? 空白曲线在36-39个循环时上升请教可能的原因 求取CCU管理制度 提取植物总RNA做RT-PCR
录不一样。现在常见的microRNA反转录引物有2种，一个是step-loop结构;另外一种是3末端加polyA后，再用oligo(dT)逆转录。BioTeke有microRNA提取和2-step real-time PCR Kit。 3. cDNA的合成(RT)电泳，以及cDNA第二链的合成问题? 2-5uLcDNA产物电泳有模糊条带出现。第二链合成也有专门的试剂盒。BioTeke现在没有此类产品。 4. Power Mix扩增不成功因素? 产品
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