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- 信帆生物
- XFH13308
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海信帆生物科技有限公司
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研
- 样本：
血清血浆及相关液体
上海信帆生物在科研、中引进了一系列设备和仪器，为公司的迅速应用提供了便利条件，使达到优质高效，保证了产品的高质量。同时，公司严格遵守GMP管理的要求，从原料采购、、销售到售后服务，所有的活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行，并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。
Elisa试剂盒样本处理及要求：
ELISA 的样本实验准备 在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当 天就进行 检测的样本，及时储存在 4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用， 有条件的，好-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
ELISA实验中老师问题集锦：
☆★问:选择酶标仪注意事项？
☆★答:酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读 ELISA 结果吸光度的光度计。酶标仪的主要性 能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良的酶标 仪的读数一般可精确到 0.001，准确性为±1%，重复性达 0.5%。酶标仪不应安置在阳光或强 光照射下，操作时室温宜在 15~30℃，使用前先预热仪器 15-30 分钟，测读结果更稳定。
☆★问:是否提供代测服务？
☆★答:购买我司ELISA试剂盒，可以提供免费代测服务。上海和南京地区的客户可以提供免费上门取样的服务，其他地方的老师可以把样本用EP管装好，编好号。放到泡沫箱子中，用干冰和冰袋寄送。我们是收到样本后7个工作日出实验报告。实验报告包括说明书，实验室用的仪器型号，数据，标曲等。
☆★问:实验中造成回收率偏高的原因？
☆★答:添加量不准确，精准的添加量。添加浓度不适合，添加合适的浓度。
取液吹干量多，准确的取液吹干。
取到其它相层液体，取需用相吹干。
复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液。
☆★问:实验中出现假阳性或者假阴性的原因？
☆★答:水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。
实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不彻底，样本的污染，乳化未处理完全。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。
仪器试剂原因，离心管未清洗干净。有机溶剂的影响，可以做试剂空白看影响结果。
衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）。
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文献和实验化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上，并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域，称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白 H3（H3K9ac 和 H3K27ac）上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化，但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化，对转录有不同的影响。精氨酸甲基
真核生物细胞状态是由内源和外源因素共同影响的，所有信号传递途径的终点都是DNA 。DNA 通过核蛋白复合物组成染色质，染色质是基因调控的一个重要作用位点。转录激活因子和辅助抑制因子的研究显示存在一种新的调节机制--" 组蛋白密码" ，其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP- 核糖基化等过程。随着越来越多组蛋白核心结构区域和羧端修饰的确定，组蛋白密码在控制和调节基因功能过程中的作用越来越明确。参与修饰的酶根据其作用的不同而分类：如组氨酸乙酰转移酶
) 用乙酰辅酶 a 的乙酰基取代氨基酸。这种类型的乙酰化是共翻译的，因为 N 端在仍与核糖体相连的生长中的多肽链上乙酰化。虽然 80 至 90% 的真核细胞蛋白以这种方式乙酰化，但其确切的生物学意义仍不清楚。组蛋白 N 末端赖氨酸的ε-NH2 乙酰化（简称赖氨酸乙酰化）是调节基因转录的常用方法。组蛋白乙酰化是一个可逆的事件，可减少染色体浓缩以促进转录，这些赖氨酸残基的乙酰化受含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性的转录因子调控。而具有 HAT 活性的转录因子作为转录共激活因子，组蛋白
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