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- 泽叶生物
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- ZY-PCR-411
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
4℃四个周；如长期保存，2X Direct PCR Mix 须-20℃；勿反复冻融超过3次。
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
2）类鼻疽伯克霍尔德菌PCR检测试剂盒普通PCR反应流程
3）反应原理
4）PCR循环
5）与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
类鼻疽伯克霍尔德菌PCR检测试剂盒荧光PCR简述
定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法：荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理：
荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø 在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。
类鼻疽伯克霍尔德菌PCR检测试剂盒技术特点：
Ø 准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速：整个检测流程只需3小时。
Ø 简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
金黄色葡萄球菌PCR检测试剂盒 50T
金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药基因PCR测定试剂盒 50T
金黄色葡萄球菌热稳定定核酸酶(Dnase,192bp)常规PCR检测试剂盒 50T
金黄色葡萄球菌万古霉素耐药基因PCR测定试剂盒 50T
军团杆菌PCR检测试剂盒 50T
军团菌16S rRNA基因(386bp)常规PCR检测试剂盒 50T
军团菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) 50T
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文献和实验Burkholderia cepacia 洋葱伯克霍尔德菌 Burkholderia diminuta 洋葱伯克霍尔德菌 Burkholderia gladioli 唐菖蒲伯克霍尔德菌 Burkholderia pseudomallei 类鼻疽伯克霍尔德菌 Buttiauxella agrestis 乡间布丘菌 Campylobacter coli 大肠弯曲杆菌
Burkholderia diminuta 洋葱伯克霍尔德菌 Burkholderia gladioli 唐菖蒲伯克霍尔德菌 Burkholderia pseudomallei 类鼻疽伯克霍尔德菌 Buttiauxella agrestis 乡间布丘菌 Campylobacter coli 大肠弯曲杆菌 Campylobacter fetus fetus 胚胎弯曲杆菌胚胎亚种 Campylobacter fetus
，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒（Mycoplasma PCR Test Kit）是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒，可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术（PCR）特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测，能够检测包括M. arthritidis， M
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