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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Bacterial genomic DNA Extraction Kit
- 库存:
722
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次|100次|200次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
细菌基因组DNA提取试剂盒库存的品牌:百奥莱博,是优质的DNA纯化产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多细菌基因组DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:细菌基因组DNA提取试剂盒库存
编号:ALH136
规格:50次|100次|200次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本试剂盒用于快速的从各种细菌中提取基因组DNA。细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后),首先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基因组DNA,接着加入RNase A去除RNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
试剂盒组份(100次):
细胞核裂解液———————60ml
蛋白沉淀液————————20ml
DNA溶解液————————15ml
RNaseA(10mg/ml)—————250μl
产品特点:
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.结果稳定,产量高,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50 kb -150kb,可直接用于构建文库,PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 用户需自备异丙醇、70%乙醇、0.5M EDTA和Lysozyme(溶菌酶)(用于革兰氏阳性菌)、lysostaphin(用于某些难裂解的革兰氏阳性菌)、水浴箱。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热好备用。
4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的细菌细胞量,请联系我们索取其它处理量的操作手册。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:细菌基因组DNA提取试剂盒|细菌DNA提取试剂盒
除细菌基因组DNA提取试剂盒库存外,我公司正在打折促销以下产品:
·植物基因组DNA快速提取试剂盒(CTAB法)
编号:ALH144
英文名称:Plant genomic DNA Extraction Kit(CTAB)
规格:50次|100次|200次
本试剂盒采用改进的经典CTAB植物DNA抽提液(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯*(代"仿")抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(100次):
裂解液PL————————80 ml
结合液PQ————————30ml
抑制物去除液IR—————50ml
漂洗液WB————————25ml
洗脱缓冲液EB——————15ml
吸附柱AC————————100个
收集管(2ml)—————100个
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30 kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
3. 需要自备氯*(代"仿")/异戊醇(体积比24:1混合)、无水乙醇和β-巯基乙醇。
4. 结合液PQ 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异,一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。
6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
7. 本试剂盒是按照标准提取过程配置各溶液体积,如果样品DNA含量低或者产量低,需要扩大提取量,还需要另外购买溶液。
储存条件:室温,有效期12个月。
细菌基因组DNA提取试剂盒库存关键词:细菌基因组DNA提取试剂盒,细菌DNA提取试剂盒
·植物miRNA提取试剂盒
编号:ALH073
英文名称:Plant microRNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适用于快速提取植物microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。采用分提取操作步骤也可单独纯化富集后的microRNA组分和总RNA(>200 nt)从而得到分离富集的microRNA和RNA。试剂盒采用独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后裂解混合物通过基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA(包括microRNA)被选择性滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列特殊漂洗液快速的漂洗-离心的步骤,将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA(包括microRNA)从硅基质膜上洗脱。
传统的microRNA提取试剂盒均是采用异硫氰酸胍/苯酚/氯*(代"仿")(TRIzol法)加高浓度乙醇硅胶膜吸附小片段microRNA的原理方法制成,但是复杂的植物品类如棉花、葡萄、胡杨、冬青、月季、石斛、单参、水稻种子、人参、玉米胚芽等大量样品用TRIzol的原理甚至无法提取符合要求的总RNA,更不用说microRNA。世界著名公司采用Trizol法原理的microRNA提取试剂盒面临复杂植物样品时束手无策,产品线中干脆就没有复杂植物microRNA提取试剂盒。用户无奈只好用传统方法,或者TRIzol法提取,用异丙醇/乙醇沉淀方法来提取microRNA,虽然也能提取到部分microRNA,但是沉淀法损失巨大或者和杂质共沉淀,影响实验结果,在国际刊物投稿时常常面临质疑,甚至论文被撤销。而本试剂盒在公司全球领先数百种复杂植物提取的经验基础上(包括人参、雪莲、棉花、胡杨、冬青等各种复杂植物),创新性的采用了不用苯酚,氯*(代"仿")的技术路线全球首家解决该问题,可以提取绝大多数复杂植物如棉花、杨树、冬青、月季、丹参等植物microRNA,当然本试剂盒也适用于拟南芥、水稻、小麦、烟草、水稻等各种简单样品。
产品组分:
专用裂解液—————————50ml
植物RNA助提剂———————5ml
Wash Solution 1——————12ml
Wash Solution 2/3—————10ml
RNase-free H2O——————10ml
基因组DNA清除柱和收集管——50套
吸附柱和收集管———————50套
产品特点:
1. 完全不使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2. 快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3. 独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
4. 多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均可在室温完成(4℃离心也可以),使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇,β-巯基乙醇,研钵(可选)。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量
时可使用较少的样品处理量,将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液RLT Plus 和Wash Solution 1中含有刺激性化合物,操作时戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留(DNase消化也无法做到100%无残留),该产品由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA清除柱技术,绝大多数DNA已经被清除,个别特殊情况需要清除微量基因组DNA残留,可使用以下几种DNA酶消化的方式。
1) 传统DNA酶消化提取的RNA/microRNA,热灭活DNA酶后直接用于后续实验。
2) 传统DNA酶消化提取的RNA/microRNA,然后使用RNA清洁纯化试剂盒(但是需要将说明书改动一个地方,第二步加入250μl无水乙醇改成加入700μl无水乙醇)清洁纯化后用于后续实验。
3) 直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒(但是需将说明书的去蛋白液RW1改成Wash Solution 1) 可先索取具体
操作说明书。
6. 碰到特别复杂多糖多酚,淀粉等次级代谢产物特别丰富的样品,如葡萄果实,水稻种子,裂解液RLT Plus效果不佳的情况下,应该购买专用裂解液CLB。裂解液CLB是本公司为特别复杂的多糖多酚植物样品研发的最强配方,绝大部分裂解液RLT Plus无法提取的复杂样品都可以提取成功。
储存条件:室温,有效期6个月。
细菌基因组DNA提取试剂盒库存关键词:细菌基因组DNA提取试剂盒,细菌DNA提取试剂盒
·细胞组织DNA/RNA/蛋白分离纯化提取试剂盒
编号:ALH068
英文名称:Tissue Cells DNA/RNA/microRNA/Protein Extraction & Isolation Kit
规格:50次
本试剂盒用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和包括miRNA的总RNA和Protein(如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液,还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取,富集miRNA。)。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶,然后裂解混合物RNA/miRNA/DNA/Protein同时通过一个基因组DNA吸附柱,基因组DNA被吸附而miRNA/RNA/Protein穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的miRNA/RNA用乙醇调节结合条件后,miRNA/RNA在高离序盐状态下选择性吸附于miRNA/RNA吸附柱上,再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯miRNA/RNA。滤液经选择性沉淀得到Protein。无苯酚、氯*(代"仿")DNA/RNA快速提取技术基础上配合独特的分离技术同时得到的miRNA/RNA/基因组DNA纯度高,互不干扰。得到的miRNA/RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。
产品组分:
裂解液RLT Plus————50ml
Wash Solution 1————12ml
Wash Solution 2/3————10ml
RNase-free H2O—————10ml
抑制物去除液————25ml
漂洗液————————15ml
缓冲液————————60ml
洗脱缓冲液——————10ml
基因组DNA吸附柱和收集管————50套
RNA吸附柱和收集管————50套
产品特点:
1. 完全不使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2. 快速,简捷,单个样品miRNA/RNA/基因组DNA/Protein分离操作一般可在1小时内完成。
3. 独特吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的miRNA/RNA不需要DNase消化可直接 用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4. 多次柱漂洗确保miRNA/RNA/基因组DNA高纯度,可直接用于下游各种实验。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大,例如胸腺脾脏DNA含量丰富,超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富,超过3×106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量,如细胞不超过3~4×106,组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液RLT Plus 、抑制物去除液IR、Wash solution 1、Wash solution 2/3中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 该试剂盒如需要用于植物样品尤其是多糖多酚次级代谢产物丰富的困难样品的DNA/miRNA/RNA提取,请咨询技术人员,可能需要用到其它试剂。
5. 如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液,还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取,富集miRNA。请咨询我们。
6. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留(DNase消化也无法做到100%无残留), 本试剂盒,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 分离清除技术,绝大多数DNA已经被清除,不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
储存条件:室温,有效期一年。
我公司生产供应销售的DNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购细菌基因组DNA提取试剂盒库存。
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