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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D1368
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
EDTA Solution
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
10mL
EDTA溶液,0.5M,蛋白级
英文名：EDTA Solution规格：10mL
产品简介:
本产品为无色液体,浓度为0.5 mol/L,pH8.0。工作浓度为0.5～1.5 mmol/L(0.2～0.5 mg/mL)。EDTA是一种常用的螯合剂,可以螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子,可以抑制金属蛋白水解酶和DNase。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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文献和实验自己需要的实验处理，处理结束后开始收蛋白，先用 1×PBS 将细胞洗两次，每次吸尽上清。2、每孔加入 200ul NETN 裂解液，冰上裂解 15min High salt NETN buffer母液配制 100ML20mM Tris,PH=8.01M2ml500mM NACL5M10ml0.5% NP-4020%2.5ml1mM EDTA0.5M200ulH2O85.3ML临用前加蛋白酶抑制剂3、用细胞刮刮细胞，将细胞收集于 1.5mlEP 管中，1500g,4℃，离心 10min4、离心
，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®
是以 6 个组氨酸残基组合的融合标签，其基于蛋白质表面的组氨酸残基侧链，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用（如 Ni 离子，Zn 离子，Co 离子等），从而达到纯化蛋白的目的。 此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成：① 降低 pH（4.5～6）；② 加入 EDTA；③ 不同浓度咪唑溶液（20～250 mM）。当蛋白洗脱完毕后，使用 EDTA 使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag® 则是基于链霉亲和素（Streptavidin）和生物素这一自然的相互
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