KFS307型端粒酶活性荧光实时定量PCR法检测试剂盒(人)

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北京百奥莱博专业生产销售KFS307型端粒酶活性荧光实时定量PCR法检测试剂盒(人)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：KFS307型端粒酶活性荧光实时定量PCR法检测试剂盒(人)价格
编号：KFS307
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博

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·Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM)
编号：KFS284
英文名称：Ac-DEVD-CHO
规格：100μl

分子式：C20H30N4O11
分子量：502.5
储存：-20℃，有效期12个月。
纯度：≥98%(HPLC)
浓度：10mM in DMSO

·Z-LETD-FMK(Caspase 8 抑制剂)
编号：KFS269
英文名称：Caspase 8 Inhibitors Ac-IETD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20μl

浓度：5mM in DMSO
分子式：C30H44FN4O11
分子量：655.7
纯度：≥95% (TLC)
储存：-20℃，有效期6个月

·Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒
编号：KFS189
英文名称：Annexin V-APC Apoptosis Detection Kit
等级：5mM in DMSO
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。\

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-APC/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。


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·罗丹明 123
编号：KFS162
英文名称：Rhodamine 123
等级：超纯
规格：5mg

·死细胞核染料(碘化丙啶)
编号：KFS150
英文名称：PI
等级：分析纯
规格：20mg|5mg|10mg
碘化丙啶与DNA 结合，它不具备序列选择性，每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合，因此在RNA 核酸治疗中，需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合，但PI 一旦与核酸结合，其荧光增强20~30 倍，荧光激发向红色最大光位移大约30~40nm，荧光发射向蓝光最大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低，但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。

PI 不具备膜渗透性，通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作，可以涉及到多种实验应用，如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。


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·共定位分析试剂盒(HCS法)
编号：KFS103
规格：100T

·Bax蛋白检测试剂盒
编号：KFS216
英文名称：Bax Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究，但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。本试剂盒包含兔抗Bax抗体（抗人、大、小鼠）。

·抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法)
编号：KFS345
英文名称：Bax Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
模拟机体中黄嘌呤与黄嘌呤氧化酶反应系统，产生超氧阴离子自由基O2—，加入电子传递物质及gress氏显色剂，使反应体系呈现紫红色，可用分光光度计测其吸光度，当被测样本中含有O2。抑制剂时，则比色时测定管的吸光度低于对照管的吸光度，而如果被测样本中含有产生O2。物质时，则比色时测定管的吸光度高于对照管的吸光度，通过以维生素C 做标准，可计算出被检物品对O2。的影响能力。

注意事项1．Buffer A 室温较低时会有部分结晶析出，溶解后加蒸馏水稀释10 倍至1× Buffer A50ml。2．Buffer D 用前用Buffer D 稀释液按1︰14 稀释至1×Buffer D（不可冷冻，4℃可保存2 个月）。3．试剂E 配制：将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用，4℃避光保存。4．试剂F 配制：将试剂加入蒸馏水37.5 mL 中溶解后备用，4℃避光保存。5．显色剂配制：试剂E︰试剂F︰冰乙酸＝3︰3︰2 的体积比配制，4℃避光保存（冰乙酸自备）。6．Vc 标准贮备液配制：将一支Vc 标准品加蒸馏水定容至5ml（Vc 标准配制后当天内使用）
Vc 标准品工作液（0.15mg/ml）配制：取1ml 贮备液加4ml 蒸馏水，5 倍稀释现配现用。
Vc 标准品配制后见光极易分解，配制的0.15mg/ml Vc 标准品工作液需30 分钟内检测。

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