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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
一段大鼠p42 MAPK多肽
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,仓鼠,斑马鱼
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
大鼠
- 目录编号:
YT822
- 库存:
239
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,IF,FCM
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
p44/42 MAPK
- 抗体英文名:
anti-p44/42 MAPK antibody
- 抗体名:
p44/42 MAPK抗体
- 规格:
>20次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
YT822型p44/42 MAPK抗体品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多p44/42 MAPK抗体等一抗产品请联系我司咨询订购。
名称:YT822型p44/42 MAPK抗体品牌
品牌:百奥莱博
编号:YT822
产地:国产|进口
英文名:anti-p44/42 MAPK antibody
本抗体是用经过适当修饰的一段大鼠p42 MAPK多肽为抗原免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本p44/42 MAPK抗体可以识别细胞内源水平的total p44/p42 MAPK(Erk1/Erk2),不识别SAPK/JNK和p38 MAP kinase。
本抗体常用于检测磷酸化p44/42 MAPK时的对照,用于确定p44/42 MAPK磷酸化水平发生变化,但总的p44/42 MAPK蛋白水平没有变化。
p44和p42 MAP kinase(即Erk1和Erk2)在调节细胞的生长、分化等过程中起重要作用。p44和p42 MAP kinase可以被生长因子、神经营养因子、细胞因子、激素、神经递质等多种细胞外信号激活。p44和p42 MAP kinase的激活依赖于MAP kinase kinase(MEK)对Thr202和Tyr204的磷酸化。上述氨基酸残基的位置为相对应于human MAP kinase的氨基酸位置。
产品组份:
p44/42 MAPK抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:大鼠
免疫原:一段大鼠p42 MAPK多肽
宿主:兔
用途:WB,IF,FCM
交叉反应性:人,大鼠,小鼠,仓鼠,斑马鱼
p44/42 MAPK分子量:44/42kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IF(1:50),FCM(1:25)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
关于YT822型p44/42 MAPK抗体品牌的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·脂质氧化水平检测试剂盒(MDA试剂盒)(丙二醛检测盒)
编号:YT315
英文名称:Lipid Peroxidation MDA Assay Kit
规格:100次
本试剂盒采用一种基于MDA和硫代巴比*(代"妥")酸反应产生红色产物的显色反应,随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测,广泛用于脂质氧化水平检测的试剂盒。本试剂盒可以检测低达1μM的MDA。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM,尿液中的MDA含量通常在约5-30μM,在本试剂盒的检测范围内,可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。本试剂盒共可进行100次检测。
试剂盒组分:
TBA——————————25mg
TBA配制液———————5ml
TBA稀释液———————15ml
抗氧化剂————————300μl
标准品(1mM)——————200μl
丙二醛是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激时,会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平,因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA,例如thromboxane synthase也可以催化产生,但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。
丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应,形成红色的MDA-TBA加合物,相应的反应原理图如下:

MDA-TBA加合物在535nm处有最大吸收,据此可以通过比色法进行检测。另外,MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm,据此也可以进行荧光检测。
本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂,可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA,使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA,使对脂质氧化的测定更加准确。
注意事项:醛、较高浓度的可溶性糖(例如250mM蔗糖)对反应有干扰,可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收(最大吸收在450nm)。如果可溶性糖对测定有干扰,可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定,消除其干扰。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
YT822型p44/42 MAPK抗体品牌关键词:兔抗一段大鼠p42 MAPK多肽,YT822,一段大鼠p42 MAPK多肽抗体,p44/42 MAPK抗体
·生物素标记SP1凝胶迁移探针(0.2μM)
编号:YT250
英文名称:Biotin-labeled SP1 Probe For EMSA
规格:200μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的并经生物素(Biotin)标记的SP1consensus oligonucleotide。这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的SP1结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。
SP1 consensus oligo的序列如下:
5"-ATT CGA TCG GGG CGG GGC GAG C-3"
3"-TAA GCT AGC CCC GCC CCG CTC G-5"
本生物素标记EMSA探针已经过纯化,可以直接用于EMSA结合反应。本生物素标记EMSA探针可以和百奥莱博的化学发光法EMSA试剂盒(YT190)配套使用。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于基于生物素标记的EMSA检测的详细操作可以参考百奥莱博的化学发光法EMSA试剂盒(YT190)的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
YT822型p44/42 MAPK抗体品牌关键词:兔抗一段大鼠p42 MAPK多肽,YT822,一段大鼠p42 MAPK多肽抗体,p44/42 MAPK抗体
·HDAC5抗体
编号:YT794
英文名称:anti-HDAC5 antibody
规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的HDAC5氨基端一段多肽(aa 4-19)作为抗原制备而成的抗HDAC5小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本HDAC5抗体识别的是总HDAC5(total HDAC5),可以检测内源性的HDAC5,未发现和其它HDAC蛋白有交叉反应。
染色质由重复的核小体(necliosome)构成,而核小体则包含了由Histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点,可以被乙酰化修饰,从而影响染色质的空间结构,最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时,染色质处于相对松散的构象,此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之,当组蛋白被去乙酰化时,染色质结构会变得相对致密,该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化,包括PCAF,p300/CBP,GCN5,SRC-1,TAFII250,BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7,HDAC8,HDAC9,HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白,导致该区域的染色质结构变得相对紧密,从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1,2,3,8;Class II HDAC包括HDAC4,5,6,7,9,10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1,2,8主要定位在细胞核;而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布,并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶,但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如,HDAC6可以和微管(microtuble)结合,可以去乙酰化tubulin,Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰,因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。
HDAC5具有组蛋白去乙酰化酶活性,可以和HDAC3一起被免疫共沉淀。HDAC5在肌细胞分化过程中起重要作用。HDAC5可结合肌细胞增强因子(myocyte enhancer factor-2,MEF2)蛋白的氨基末端结构域,抑制MEF2下游基因的表达。在多种癌细胞中过表达HDAC5,会导致非P53依赖的生长抑制和细胞凋亡。
产品组份:
HDAC5抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原:经过适当修饰的人工合成的HDAC5氨基端一段多肽(aa 4-19)
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IP,IC, ELISA
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
同种型:IgG1
HDAC5分子量:~124kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IC(1:200),ELISA(1:5000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验yy59410 在下在做MAPK通路对皮肤成纤维细胞凋亡诱导的作用,我分别用p38,JNK,ERK相应的通路抑制剂阻断相应的通路后看给药后细胞的情况,发现这些通路的阻断并不能阻断药物对细胞的凋亡诱导,想请教坛子里的高手们这是怎么回事?我接下来需要做什么? 希望大侠们赐教。不甚感激啊。 chuckdouble yy59410 wrote: 在下在做MAPK通路对皮肤成纤维
Santa公司 是世界上最大的抗体生产厂家,目前可提供的抗体种类多达两万多种,几乎覆盖了目前生命科学研究的各个最新领域,其每种抗体又有多个克隆可以选择,还提供一些对应蛋白标准品及相关产品,如ABC试剂盒,各种标记二抗,Western试剂盒,蛋白分子量Marker,核抽提物等,为免疫学研究工作提供了极大的方便。 Abcam公司 是世界有名的抗体王国,以优质、齐全的产品、完善的网络支持功能和强大的技术支持队伍得到全球客户的认可和赞誉。并在2004年获得了对于生物界公司不可多得的英女王奖
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