北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)销售

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北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)销售的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸外切酶 V (RecBCD)等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货核酸外切酶 V (RecBCD)销售
品牌：百奥莱博
英文名：Exonuclease V (RecBCD)
编号：SV1082
规格：5KU|1KU
产地：国产|进口
特性:
去除线性单链和双链 DNA，但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用
概述:
核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白，具有几种不同的活性，包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向（3´ 和 5´ 端）持续性，产物为寡脱氧核苷酸（1, 2, 3）。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与，外切酶活性需要 Mg2+，Ca2+ 会抑制外切酶活性，并有解旋酶活性，将双链 DNA 打开，但不水解（4, 5）。
来源:
纯化自 E. coli 菌株，该菌株含有表达核酸外切酶 V（含 RecB，RecC，RecD 三个亚基）的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

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·pCLuc-Basic 2 载体
编号：SV1655
规格：20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。


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·PpuMI限制性内切酶
编号：SV0601
英文名称：PpuMI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。

·pGLuc-Basic 2 载体
编号：SV1661
英文名称：PpuMI Restriction Endonuclease
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。


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ARB14254 猪细胞色素P450(CYP450)血清中含量检测
PY01-180 溴百里酚蓝 25克
68-19-9 Vitamin B12 维生素B12
PC3401 TUREscript One Step RT-PCR Kit(一步法反转录PCR试剂盒)
DL-精氨酸盐酸盐 DL-Lysine 32042-43-6
N-乙酰-DL-亮氨酸 Triisooctylamine 99-15-0
BTN130543 α2巨球蛋白 α2-Macroglobulin
BTN3100 RNA长效保存液 RNASAVER
9001-64-3 苹果酸脱氢酶 Malatedehydrogenase
ARB13143 小鼠总胆固醇(TC)Elisa分析
(不需DNA酶消化)"
HC0321 Genex8道可调移液器
丝氨醇 Gum sandarac 534-03-2
2-氟-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸盐 BT 164298-27-5
1305-62-0 Bromocresol Purple 溴甲酚紫

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