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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
BclI Restriction Endonuclease
- 库存:
627
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
15KU|3KU|1500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV0116型BclI限制性内切酶打折促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SV0116型BclI限制性内切酶打折促销
品牌:百奥莱博
规格:15KU|3KU|1500U
产地:国产|进口
编号:SV0116
英文名:BclI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,50℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性50%。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ GATC的突出端,能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al和BstYl消化的 DNA 片段连接。
想要了解更多关于SV0116型BclI限制性内切酶打折促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·Hpy188I限制性内切酶
编号:SV0431
英文名称:Hpy188I Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
Hpy188l 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端,比平末端更难连接。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·BglII限制性内切酶
编号:SV0132
英文名称:BglII Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·dATP 溶液
编号:SV0979
英文名称:BglII Restriction Endonuclease
规格:25μmol
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度:为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度:为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度:为 25 mM(rNTP 总浓度:相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度:为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
SV0116型BclI限制性内切酶打折促销关键词:BclI限制性内切酶,SV0116,BclI Restriction Endonuclease
·NcoI-HF限制性内切酶
编号:SV0524
英文名称:NcoI-HF Restriction Endonuclease
规格:5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG甲基化均不敏感。
·SacI-HF限制性内切酶
编号:SV0649
英文名称:SacI-HF Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
当盐浓度:高于 50mM 时,Sacl-HF的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl-HF的酶切作用。用 70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。
SV0116型BclI限制性内切酶打折促销关键词:BclI限制性内切酶,SV0116,BclI Restriction Endonuclease
月桂酸钠 MCC 629-25-4
BL1179 亲和层析柱1ml
复达欣 PABA sodium salt 72558-82-8
BL1169 酵母基因组DNA提取试剂盒
BTN101118 水样病毒沉淀剂 Water Sample Virus Precipitation Reagent
蛋白A Tween 80
002003 无菌脱纤维牛血
ARB11817 人膀胱肿瘤抗原(BTA)Elisa定量检测 Human bladder tumor antigen,bta ELISA KIT
BL0838 羊抗人IgA纯化抗体
利英钠克盐 Androsterone 13573-16-5
ARB12481 大鼠前列腺酸性磷酶(PACP)elisa检测操作说明书
精氨酸琼脂糖凝胶4B VE
B0401 标准新生牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BTN130821 阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂 Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
DN0901 中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
马来酸罗格列酮 BOC-L-Homophenylalanine 155141-29-0
ARB12679 大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)Elisa分析 Rat annexin Ⅴ,anx-Ⅴ ELISA KIT
9001-69-0 L-乳酸脱氢酶 L-Lactic Dehydrogenase
BTN130614 Therminator DNA聚合酶 Therminator DNA Polymerase
PY02-078 卵黄琼脂培养基基础 250克
ARB12382 大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)elisa检测说明书 Rat associated protein b,sp-b ELISA KIT
9041-36-5 葡聚糖凝胶G-200 Sephadex G-200 medium
我公司生产供应销售的工具酶产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购SV0116型BclI限制性内切酶打折促销。
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文献和实验的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
。 最早分离出的限制内切酶是在1968年,Meselson和Yuan,大肠杆菌 B和K菌株,EcoB和EcoK, 是I型的,没有实用价值。 首个II型限制内切酶是在1970年,由H.O.Smith等从Heamophilus influenzae的Rd菌株中Hind II 。使得DNA分子 的体外精确切割成为可能。 从此,相关研究展开。如NEB公司的提取和克隆。目前已纯化出3000种限制性内切酶 中,其中有30%是在NEB发现的 。 限制性核酸内切酶
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品
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