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- 百奥莱博
- 北京
- SV0280-NVL
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
BtsαI Restriction Endonuclease
- 库存：
206
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2500U|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售BtsαI限制性内切酶价格厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：BtsαI限制性内切酶价格厂家
英文名：BtsαI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
BtsαI限制性内切酶价格厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·Remove-iT 糖苷内切酶 S
编号：SV1486
英文名称：Remove-iT glycosides enzyme S
规格：30KU|6KU
特性:
从野生型 IgG 移除 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 是一种高特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG重链的壳二糖核上移除 N-连接糖。Remove-iT 糖苷内切酶 S 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
Remove-iT 糖苷内切酶 S 基因克隆自酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），与几丁质结合域融合，在 E. coli 中高度表达。
随酶提供:
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
636,000 units/mg。
分子量:
136,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
在 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，5 μgIgG 与两倍稀释的 Remove-iT 糖苷内切酶 S 37℃ 温育 1 小时。通过 SDS-PAGE 观察反应产物分离。
浓度:
200,000 units/ml。
热失活:
55℃ 10 分钟。
BtsαI限制性内切酶价格厂家关键词：BtsαI Restriction Endonuclease,BtsαI限制性内切酶,SV0280
磷酸葡萄糖异构酶 Sephadex LH-20 9001-41-6
9001-12-1 胶原酶Ⅴ CollagenaseⅤ
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PY02-197 半固体营养琼脂 250克
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PC4301 THERMOscript H Minus M-MuLV RTase(耐热反转录酶)
ARB11430 人热休克蛋白47抗体(HSP47-Ab)ELISA代测服务
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BtsαI限制性内切酶价格厂家关键词：BtsαI Restriction Endonuclease,BtsαI限制性内切酶,SV0280
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文献和实验限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家
可在含 8～15% 甘油培养液中-20 ℃ 或-70 ℃ 保存。也可在半固体 LB 琼脂培养基中穿刺保存。 思 考 题1． 描述体外 DNA 重组的基本过程。2． 名词解释：质粒、限制性核酸内切酶、感受态细胞、转化、α互补。3. 限制性核酸内切酶切割 DNA 片段后的连接需要考虑哪些问题。4. 构建一个克隆载体的必要条件有哪些。
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