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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D2180
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
100ml
丽春红染色液
规格：100ml● 产品简介：
丽春红染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(NC膜；nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。注：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。丽春红对蛋白的检测下限是250ng。
本染色液为即用型工作液，可以直接使用，不用稀释。
● 保存条件：室温保存；一年有效。
● 使用说明：1. 电泳结束后，将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸泡到适量丽春红染色液中，摇动3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带。
2. 用蒸馏水漂洗2-3次，每次3-5分钟，直到膜背景干净为止。
3 观察保存结果。
附加说明：丽春红染色液可用于PVDF膜，NC膜，醋酸纤维素膜的可逆染色，但不适用于尼龙膜的可逆染色，因为尼龙膜带正电荷能与带负电荷的丽春红结合，不易脱色。
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文献和实验酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液：碱性复红(basic
内参调整或问题分析。特别说明：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中，用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜，用去离子水冲洗膜直到背景干净（通常不超过 5 分钟），条带清晰，记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红，进行后续的 WB 检测。
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