- ¥4380
- 普诺赛
- 湖北武汉
- CP-C004
- 2026年09月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Chicken Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
肌细胞
- 品系：
Chicken Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells
- 组织来源：
Respiratory system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
鸡
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传5代左右；3代以内状态最佳
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25
产品简称：Chicken Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells
英文名称：Chicken Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells
中文名称：鸡肺动脉平滑肌细胞
细胞简介：鸡肺动脉平滑肌细胞分离自肺大动脉组织；肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行，在主动脉弓下方分为左、右肺动脉，经肺门入肺。肺动脉干位于心包内，为一粗短的动脉干。起自右心室，在升主动脉前方向左后上方斜行，至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短，在左主支气管前方横行，分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗，经升主动脉和上腔静脉后方向右横行，至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。肺动脉平滑肌细胞是肺血管的重要结构细胞之一，在调控肺血管的收缩和舒张功能中有重要作用。肺动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。肺动脉平滑肌细胞的异常是肺动脉高压发生发展的重要病理学特征，其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的关键。研究表明，急性和慢性缺氧均可导致肺动脉高压，即缺氧性肺动脉高压，推断缺氧可能是通过促进肺动脉平滑肌细胞的增殖而参与缺氧性肺动脉高压的发生发展。肺动脉平滑肌细胞主要功能：①细胞表面表达介质（ICAM-1和VCAM-1）参与血管壁炎症反应；②是多数重要动脉疾病的靶细胞。肺动脉平滑肌细胞与主要病生理变化：①平滑肌增生易致肺动脉高压；②先天性肺动脉狭窄；③肺动脉栓塞。
方法简介：普诺赛实验室分离的鸡肺动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基：鸡肺动脉平滑肌细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性：可传5代左右；3代以内状态最佳
换液频率：每2-3天换液一次
消化液：0.25%胰蛋白酶
产品问答FAQs：
Q：原代上皮细胞是否可以用除鼠尾胶原外的其他的包被试剂包被
A：理论上各种包被试剂都是具有增加吸附性的效果，鼠尾胶原蛋白I型是一种常用的细胞外基质成分，能够模拟体内细胞生长的真实环境，特别适合于促进上皮细胞等需要良好贴壁的细胞类型贴附和生长。上皮细胞在体内外都需要特定的细胞-细胞和细胞-基质相互作用才能正常增殖和分化，鼠尾胶原能够提供这样的有利基质，帮助细胞更好地粘附和伸展，从而维持正常的细胞功能和形态。
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文献和实验1、传代前24h先将组织块去除：等到细胞覆盖瓶底80％以上后进行组织块去除操作。可用弯头玻璃吸管将组织块轻轻挑起吸出，确保无组织块留下，以防坏死污染。2、胰酶消化：倒掉旧培养液，用D－HANKs液清洗两边，加入已预热（37度）10min的0.25％胰酶消化液2ml，2－3min后镜下观察，发现胞质收缩，细胞间隙增大，立即用含胎牛血清的培养液终止消化。3、弯头吸管吹打细胞：吹打一定时间后到镜下观察，在没吹打起细胞区域继续吹打，动作要柔和。4、离心：2000转5min。倒掉上清液，加入培养液，吹
血管平滑肌（Vascular smooth muscle）负责控制全身的总外周阻力、动脉和静脉的张力，以及血液在全身的分布情况。血管平滑肌细胞（Vascular smooth muscle cells, VSMCs）体积小、单核、呈梭形，通常在大血管周围呈螺旋状或环状排列，在小动脉周围呈单层环状排列。VSMCs主要负责血管的收缩和扩张、血管张力的调节以及血管壁的弹性，其过度增殖会导致血管炎症、斑块形成、动脉粥样硬化、血管再狭窄和肺动脉高压等病理状况的进展。AAV介导的精准基因递送为心血
影响血管平滑肌细胞功能。临床样本显示PAH患者肺组织中BMPER表达显著升高，且与肺血管阻力呈正相关。研究发现，在缺氧诱导的PH小鼠模型中，全身性及内皮细胞特异性敲低BMPER可减弱肺动脉平滑肌细胞增殖，并降低右心室压力；相反，AAV介导的肺内皮细胞特异性BMPER过表达可导致自发性PH的发生。 AAV构建PH模型方法 造模效果评估 自发形成显著高压：注射AAV-BMPER的小鼠右心室收缩压（RVSP）自发升高至57.82±2.16 mmHg，表明
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