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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1663
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
Rat Endometrial Epithelial Cell Complete Medium
- 规格:
100mL/125mL×4
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 125mL×4 | 产品价格: | ¥2680.0 |
子宫内膜上皮细胞、大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基,Rat Endometrial Epithelial Cell Complete Medium,完全培养基

大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基产品描述:大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基由普诺赛技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠子宫内膜上皮细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠子宫内膜上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠子宫内膜上皮细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

| 产品形态 | 液体 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL / 125mL×4 |
| pH | 7.4-7.8 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | <3 |
产品推荐:
| 产品名称/货号 | 基本信息 |
| 人子宫内膜上皮细胞(CP-H058) | 规格:5x10^5Cells/T25 |
| 兔子宫内膜上皮细胞(CP-Rb034) | 规格:5x10^5Cells/T25 |
| 大鼠子宫内膜上皮细胞(CP-R049) | 规格:5x10^5Cells/T25 |
| 小鼠子宫内膜上皮细胞(CP-M049) | 规格:5x10^5Cells/T25 |
| 人子宫内膜上皮细胞完全培养基(CM-H058) | 规格:100mL/125mLx4 |
| 兔子宫内膜上皮细胞完全培养基(CM-Rb034) | 规格:100mL/125mLx4 |
| 小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基(CM-M049) | 规格:100mL/125mLx4 |
| 大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基(CM-R049) | 规格:100mL/125mLx4 |

大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基产品的储存方式:大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基2~8℃,避光储存
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文献和实验标题:Flavonoids from Smilax china L. Rhizome improve chronic pelvic inflammatory disease by promoting macrophage reprogramming via the NLRP3 inflammasome-autophagy pathway,作者:Yun Ma, Tingting Pei, Luyao Song, Daoqi Zhu, Zhongxiao Han, Jiaxing Zhang, Xintao Huang, Xinhuan Qiu, Wei Xiao,杂志名称:Journal of Functional Foods,doi:10.1016/j.jff.2023.105802,IF:5.6
无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件: 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
再创生命奇迹!日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞,并产生健康可育的大鼠后代
分离的 rESCs 在 EpiLC 培养基中培养 48~72 小时以形成聚集物,随后这些聚集物被转移到含有 BMP4 的 PGC 样细胞(PGCLCs)培养基中,BMP4 是对 PGCs 命运决定至关重要的细胞因子。在 PGCLC 培养基中培养 2 天后,聚集物中的一部分细胞开始表达 Nanos3(高度保守的生殖细胞标记基因)。 他们随后对培养第 3 天 rPGCLCs(d3 rPGCLCs)进行转录组测序,并将其与 rESCs、rEpiLCs、体内大鼠外胚层、rPGCs 的转录组进行比较。主
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基,培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
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