- ¥450 - 2000
- 普诺赛Procell
- CM-M005
- 湖北武汉
- 2026年10月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
Mouse Tracheal Smooth Muscle Cell Complete Medium
- 规格：
100mL/125mL×4
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ¥450 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125mL×4 | 产品价格： | ¥2000 |
本产品为小鼠气管平滑肌细胞完全培养基，细胞呈梭形环绕气管壁，通过收缩与舒张调节气道口径。培养基整合基础培养基、血清与平滑肌生长因子，构成完整即用配方，支持该原代平滑肌细胞的体外培养与扩增。
小鼠气管平滑肌细胞完全培养基Mouse Tracheal Smooth Muscle Cell Complete Medium
小鼠气管平滑肌细胞完全培养基 CM-M005
产品简介：小鼠气管平滑肌细胞完全培养基由普诺赛技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠气管平滑肌细胞[Cat. No.:CP-M005]最佳的生长状态。本产品中已包含小鼠气管平滑肌细胞[Cat. No.:CP-M005]生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠气管平滑肌细胞[Cat. No.:CP-M005]的体外培养。本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。
适用实验：各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验，免疫学相关实验
产品信息：
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL、125mL×4 |
| pH | 7.4-7.8 |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 有效期 | 3个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。 2. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。 3. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。 4. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 5. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求，已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案，且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的小鼠气管平滑肌细胞完全培养基符合ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs：
Q：完培怎么复温？
A：放室温复温就可以呢，从冰箱提前拿出复温半小时到一个小时，手摸不冰就可以正常使用了。
普诺赛®完全培养基由技术研发团队精心设计优化，由基础培养基、血清、双抗和其他生长添加物组成，经过近千种各类细胞严格的培养验证。普诺赛®完全培养基产品涵盖通用完全培养基、细胞系完全培养基和原代细胞完全培养基，共计2,000余种。所有产品均经过微生物、pH、渗透压检测和细胞生长验证实验等一系列严格的质控体系验证，确保培养基质量的稳定性。
小鼠气管平滑肌细胞完全培养基 冰袋运输 2-8℃，避光储存 3个月
应用方向:哮喘气道重塑研究、支气管痉挛机制、平滑肌收缩实验、药物筛选
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文献和实验[1] The Mechanism of VDAC1/PHB2-mediated mitophagy in regulating airway remodeling in asthma[J]. RESPIRATORY RESEARCH, 2026-08-26. DOI: 10.1186/s12931-026-03878-x.
[2] SOX18 enhances the proliferation and migration of airway smooth muscle cells induced by tumor necrosis factor-α via the regulation of Notch1 signaling[J]. International Immunopharmacology, 2021-05-15. DOI: 10.1016/j.intimp.2021.107746.
to the animal and provides biologically meaningful samples. Only personnel with appropriate AHR training may handle live animals. Isoflourane inhalation: This should be given in sufficient dose to cause complete loss of breathing and pulse in the mouse. Apply
Culture and Differentiation of Mouse Tracheal Epithelial Cells
and differentiation of mouse airway epithelial cells are made possible by a high-fidelity system for primary culture of mouse tracheal epithelial cells described in this chapter. Using this method, epithelial cells purified from mouse tracheas proliferate in growth
(3 ) and in vitro (4 –6 ). The pluripotent properties of ES cells are the basis of gene targeting technologies used to create mutant mouse strains with inactivated genes by homologous recombination (7 ).
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