人甲状腺癌组织源细胞完全培养基

无血清培养基与完全培养基体外诱导扩增 CIK细胞

【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高

纯化学定义、无异源动物成分的人多能干细胞(hPSC)培养基

替代品替代。细胞外基质包被支持物的引入，使 ESC 的自我更新不再需要滋养层细胞的支持。然而，其培养过程仍然费时、费力、培养基内因子不能完全确认。 近年来，PSC 的培养技术有了显著的进步。纯化学定义的培养基（紧随无异源成分的培养基）已经成为 PSC 培养的标准，然而，所有这些培养基系统仍然需要依赖成分不完全明确的、异源的、难标准化的细胞外基质（ECM），这也是用化学定义/无异源成分培养基的矛盾之处。事实上，科学家最近刚克服了这一问题，天然合成的 ECM 分子和多肽也能支持 PSC 的生长。现在科学家能够

PNAS | 空间分辨代谢组学方法揭示“下游代谢物与上游代谢酶关联”的癌症相关代谢变化

的细胞保护剂来改善癌症治疗。根据一些研究者的说法，基于组胺的治疗能促进癌细胞中 DNA 损伤、凋亡和衰老并可以显著增加患癌动物的存活率。在本研究中，组氨酸和组胺呈现完全相反的空间分布。根据 256 例食管癌组织样本的成像数据，组氨酸在癌组织中显著上调而组胺显著下调。组胺与组氨酸的离子强度差异如图3B7所示。通过计算组胺与组氨酸的离子强度比，对HDC介导的组氨酸脱羧反应进行了研究(图3B6)，发现肿瘤组织的脱羧率相对于肌肉和上皮组织较弱。和基于强度比的质谱成像预测的一致，肿瘤组织的 HDC 表达